| Project/Area Number |
17K07064
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Neurophysiology / General neuroscience
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| Research Institution | Jikei University School of Medicine |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000)
Fiscal Year 2019: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2018: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2017: ¥3,120,000 (Direct Cost: ¥2,400,000、Indirect Cost: ¥720,000)
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| Keywords | シナプス伝達 / シナプス前終末 / カルシウムチャネル / シナプス小胞 / 短期可塑性 / カルシウムキレート剤 / パッチクランプ / Held萼状シナプス / 開口放出 / シミュレーション / シナプス / シナプス前末端 / 神経伝達物質放出 / 脳・神経 / 生理学 / シグナル伝達 |
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| Outline of Final Research Achievements |
The coupling between presynaptic voltage-gated Ca channels (VGCCs) and synaptic vesicles (SVs) critically determine the probability and timing of neurotransmitter release. However, the distribution of SVs within active zones is poorly understood. Using patch-clamp experiments assessing the inhibitory effect of Ca chelator EGTA on vesicular release and reaction diffusion simulations of Ca2+ followed by SV release, we demonstrated at the calyx of Held synapse in the auditory brainstem that ~70% of readily-releasable pool SV is docked within 50 nm from a cluster of VGCCs and that SVs around 20 nm are exocytosed in response to action potentials. The distribution of SVs was maintained during repetitive stimulation, suggesting that the SV replenishment is primarily responsible for short-term plasticity of the synapse. Furthermore, this simulation points out that EGTA can inhibit SV release in the nanodomain of single VGCCs, pressing for a revision of the interpretation of past experiments.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
電位依存性Caチャネルと即時放出可能シナプス小胞の局所配置は神経伝達物質放出の確率やタイミングを制御する。中枢神経シナプス前終末では数十個のCaチャネルがクラスター状に存在することが知られていたが、本研究が明らかにした即時放出可能小胞の分布は、これを相補する分子の局所配置に関する重要な知見である。短期可塑性で小胞の分布に変化が生じないことは、小胞の補充こそが短期可塑性を担う本質的な機構であることを示唆するものであり、今後の可塑性研究の展開が待たれる。またEGTAによるナノドメインCaの抑制を示したシミュレーションは、通説に一石を投じ過去の実験の解釈の見直しを迫るものである。
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