Analysis of novel ASD mouse models
| Project/Area Number |
17K07102
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Nerve anatomy/Neuropathology
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| Research Institution | Tokyo Women's Medical University |
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Principal Investigator |
Miyoshi Goichi 東京女子医科大学, 医学部, 講師 (20519326)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥5,070,000 (Direct Cost: ¥3,900,000、Indirect Cost: ¥1,170,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2017: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
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| Keywords | 自閉スペクトラム症 / 社会性 / FOXG1 / 脳波 / 回路興奮抑制 / 興奮抑制回路 / 社会性行動 / 自閉症 / 疾患モデルマウス / 興奮抑制バランス / 抑制回路 / 神経発達障害 / FoxG1 / 興奮抑制 / 行動実験 / 電気生理学 / GABA細胞 / 抑制 / 回路形成 / 遺伝子量 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Here in this study, we focused on the syndromic autism spectrum disorder (ASD) gene FoxG1 to generated ASD mouse models. We analyzed behavior, EEG and local inhibitory circuits to establish novel ASD mouse models.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
病態生理を再現するモデル動物の作製は、臨床応用や創薬による治療を見据えたトランスレーショナルリサーチの実施のためにもたいへん重要であると考えられる。自閉スペクトラムの発症に、遺伝子発現の制御異常と遺伝子変異の両者で関与することが明らかになったFOXG1遺伝子に着目した動物モデルは汎用性が高く、疾患の本質を理解するための重要なツールとして今後とも使用されることが予想される。FOXG1症候群は、国内家族会、国際研究機構の創設など近年になって注目されるようになった疾患であり、理解が進むことが社会から期待されている。
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Report
(5 results)
Research Products
(6 results)
