| Project/Area Number |
17K10165
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Pediatrics
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| Research Institution | Kurume University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田中 征治 久留米大学, 医学部, 講師 (20389282)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
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| Keywords | ネフローゼ症候群 / B細胞 / リツキシマブ / B細胞受容体レパトア / T細胞受容体レパトア / BCRレパトア / 免疫フェノタイプ / TCRレパトア / B細胞の再構築 / 単核球細胞 / 免疫学 / 臨床 |
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| Outline of Final Research Achievements |
B cell depletion had seem in refractory nephrotic syndrome patients treated with rituximab(RTX). In addition, B cell differentiation had reset and rebuild their B cell receptor repertoire after RTX treatment. During B cell rebuilding, poor BCR repertoire indicated high risk for relapse of nephrotic syndrome. And poor TCR repertoire had seen before the change BCR repertoire.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
小児難治性ネフローゼ症候群、特に微小変化型ネフローゼ症候群においては腎組織への抗体の沈着が認められないことから、B細胞の関与について不明な点が多い。本研究においてBCRレパトア、TCRレパトアの偏りがネフローゼ症候群の再発と関連することが示唆された。
小児難治性ネフローゼ症候群の実臨床における治療において、治療の期間及び寛解の目安としてBCRレパトアやTCRレパトアが利用できると考えられる。
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