| Project/Area Number |
17K11140
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Urology
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
Hieda Keisuke 広島大学, 病院(医), 助教 (60625630)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松原 昭郎 広島大学, 医系科学研究科(医), 教授 (10239064)
亭島 淳 広島大学, 医系科学研究科(医), 准教授 (20397962)
安井 弥 広島大学, 医系科学研究科(医), 教授 (40191118)
池田 健一郎 広島大学, 病院(医), 助教 (50624863)
林 哲太郎 広島大学, 医系科学研究科(医), 助教 (60612835)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2017: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | 前立腺癌 / バイオマーカー / ドセタキセル / アンドロゲン受容体 / 転写超保存領域 / Uc.63+ / 前立腺がん |
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| Outline of Final Research Achievements |
Overexpression of Uc.63+ promoted docetaxel (DTX) resistance in LNCaP cells. On the contrary, knockdown of Uc.63+ had no effect on DTX resistance in PC3 and DU145 which are well known AR negative prostate cancer (PCa) cell lines. These results suggest that Uc.63+ may be involved in DTX resistance.The serum expression of Uc.63+ was higher in metastatic PCa than that in primary PCa. We analysed the role of Uc.63+ as biomarker for DTX treatment. The serum expression of Uc.63+ was higher in patient with resistance to DTX than that in patients with favourable response to DTX. Kaplan-meier analysis showed that high Uc.63+ expression was associated with poor overall survival.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
去勢抵抗性前立腺癌においてドセタキセルはlst line治療として確立しているが、その奏効率は60-70％程度であり、無効症例が存在するため、治療効果予測マーカーの開発が求められる。今回、転写超保存領域であるUc.63+が高値群においてドセタキセル治療抵抗であり、さらに予後が悪いことを明らかにした。ドセタキセル治療における治療効果予測マーカーとしての可能性について今後、研究を継続していく。
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