ヤドカリウイルスの新奇生活スタイル（宿借性）の証明
| Project/Area Number |
18F18086
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| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 外国 |
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| Research Field |
Plant protection science
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| Research Institution | Okayama University |
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| Host Researcher |
鈴木 信弘 岡山大学, 資源植物科学研究所, 教授 (70206514)
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| Foreign Research Fellow |
DAS SUBHA 岡山大学, 資源植物科学研究所, 外国人特別研究員
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| Project Period (FY) |
2018-04-25 – 2020-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
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| Keywords | ヤドヌシウイルス / ヤドカリウイルス / 菌類ウイルス / dsRNA |
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| Outline of Annual Research Achievements |
果樹白紋羽病菌のウイルスハンティングの過程で、ユニークなウイルス/ウイルス間相互作用を発見した。本菌から得られるウイルス精製画分からは、ヤドヌシウイルス(YnV1), ヤドカリウイルス(YkV1)が検出された。YnV1は非分節型dsRNAウイルスで、 キャプシド蛋白質(CP)とRNA合 成酵素(RdRp)をコードする。YkV1は RdRpドメインとプロテアーゼドメインをコードするプラス(+ )1本鎖RNAウイルスである。
具体的に下記の項目を実施し、「ヤドカリウイルスYkV1の宿借性]のコンセプトの確立に努めた。
1) 昨年作成したYkV1 RdRp GDDモティーフの変異株をさらに増やし、同様の解析を進め、「宿借性」にYkV1 RdRpが必須であることを確認した。
2) 昨年合成した６つの2A様プロテアーゼ変異株に加え、さらに６つの変異をYkV1感染性cDNA上で変異を導入し、感染性の有無とプロテアーゼ活性を調べた。その結果、バキュロウイルスを用いた昆虫細胞内でのプロテアーゼ活性と宿主菌でのウイルス複製能が一致した。すなわち、プロテアーゼ活性を消失した変異株は、白紋羽病菌での複製能も消失した。興味深いことに、弱いプロテアーゼ活性を有する変異株は、長期間維持すると2A様プロテアーゼが野生型に復帰したウイルス株が出現した。以上の結果は、YkV1の複製には、RdRp領域がポリプロテインから切断される必要があることを強く示唆する。
3) YkV1/YnV1感染株から塩化セシウム平衡密度勾配遠心法により、粒子を分画した結果、それぞれ単独で粒子化されていることを示唆するデータを得た。
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| Research Progress Status |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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Report
(1 results)
Research Products
(5 results)
