高温逆相HPLC蛍光法による血清中ペムブロリズマブ濃度測定法の開発

• Project/Area Number: 18H00397
• Research Category: Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
• Allocation Type: Single-year Grants
• Review Section: 3180:Clinical pharmacy-related
• Research Institution: Hamamatsu University School of Medicine
• Principal Investigator: 白神 霞 浜松医科大学, 医学部附属病院, 薬剤師
• Project Period (FY): 2018
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2018)
• Budget Amount: ¥530,000 (Direct Cost: ¥530,000); Fiscal Year 2018: ¥530,000 (Direct Cost: ¥530,000)
• Keywords: ペムブロリズマブ / 高温HPLC / proteinG

Outline of Annual Research Achievements

【研究の目的】ペムブロリズマブの血清中濃度と有害作用との関係を明らかにすること、また、血清中濃度の個人差の要因を解明することにより、患者個々に個別化された投与方法を構築することを長期的な目的とする。この目的を達成するために、高温HPLC法を用いたペムブロリズマブの血清中濃度測定法を開発することを本研究の目的としていた。
【ペムブロリズマブのみをHPLC分析】測定条件として装置がSHIMADZU LabSolution、カラムがcore-shellカラム3.6μm・widepore XB-C18・15cm×2.1mm、測定波長が励起波長278nm・蛍光波長343nm、移動相がⒶポンプ0.1%TFA, 水・Ⓑポンプ0.3%TFA, イソパノール、注入量が20μ1、流速が0.5ml/min、温度が85℃とした。分析条件として移動相のⒶポンプとⒷポンプをgradient 20%→28.4%(7min)=1.2%/minとした。以上の条件で測定を行ったところ、約6分でペムブロリズマブ由来のピークを確認することができた。また、他の抗体医薬品(ニボルマブやラムシルマブ)と共に測定を行ったところ、分離が可能であることも確認できている。以上より、ペムブロリズマブ単独で測定した場合、短時間で測定が可能であることを確認できた。
【proteinGによる前処理の条件を確立させる(血清をproteinG精製し、その精製物とペムブロリズマブを混合し分離できる条件を検討)】測定条件はペムブロリズマブのみを測定する時の条件と同じである。使用試薬はMono Spin ProG、Binding bufferが50mM sodium phosphate-150mM NaCl pH7.0、Washing bufferが50mM sodium phosphate-1M NaCl pH7.0、Elution bufferが100mM Glycin-HCl pH2.5および2.5%AcOHとしている。ProteinGとHPLCを用いてペムブロリズマブに由来するピークを確認することができたが、ペムブロリズマブに血清を加えた場合では、血清由来IgGのピークが出現し、ペムブロリズマブを抽出することができなかった。血清中にはペムブロリズマブに類似した構造をもつIgGが多量に存在するため、ProteinGとは異なる方法でペムブロリズマブを特異的に分離する必要がある。