| Project/Area Number |
18H02397
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 43020:Structural biochemistry-related
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| Research Institution | National Institute of Advanced Industrial Science and Technology |
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Principal Investigator |
Yamasaki Kazuhiko 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 生命工学領域, 主任研究員 (00358243)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
清水 弘樹 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 生命工学領域, 主任研究員 (30344716)
舘野 浩章 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 生命工学領域, 研究グループ長 (30450670)
久保田 智巳 国立研究開発法人産業技術総合研究所, 生命工学領域, 主任研究員 (90356923)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥17,030,000 (Direct Cost: ¥13,100,000、Indirect Cost: ¥3,930,000)
Fiscal Year 2020: ¥5,720,000 (Direct Cost: ¥4,400,000、Indirect Cost: ¥1,320,000)
Fiscal Year 2019: ¥5,720,000 (Direct Cost: ¥4,400,000、Indirect Cost: ¥1,320,000)
Fiscal Year 2018: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000)
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| Keywords | レクチン / 糖鎖認識 / タンパク質認識 / 立体構造 / 変異導入 / 非天然アミノ酸 / 化学合成 / 立体構造解析 |
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| Outline of Final Research Achievements |
This study aims at developing engineered lectins suitable for pharmaceutical applications via mutations of the 40-amino-acid minimal lectin PhoSL by unnatural amino acids. At first, we revealed the glycan-binding mechanism of PhoSL by X-ray crystallography and molecular dynamics simulation at the atomic level. Based on the result, we designed and synthesized 10 mutants in order to enhance/alter the glycan-binding affinity. We could not obtain affinity-enhanced mutants even though some showed the intended intermolecular contact. On the other hand, we observed binding of PhoSL with a glycoprotein from a pathogen at approximately 1000-times stronger affinity than with isolated glycans. This suggests a possibility of PhoSL as a specific inhibitor or a diagnostic agent.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
糖鎖は、がんなど細胞の状態によって変化するため、バイオマーカーとなる。したがって、それを認識するレクチンは診断や治療へ応用できる可能性を有する。本研究は化学合成が可能な小型レクチンPhoSLを題材に、非天然のアミノ酸を含む改変を立体構造情報に基づいて行うことを通して、医療応用への道筋を模索する意義を有する。コアフコース糖鎖が付加されることが知られている病原体由来タンパク質との強固な結合を観察したことは、治療薬あるいは診断薬としての開発の可能性を示せたと考える。
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