| Project/Area Number |
18H02727
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 52010:General internal medicine-related
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
稲城 玲子 東京大学, 医学部附属病院, 特任教授 (50232509)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
平川 陽亮 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (10780736)
井上 剛 東京大学, 医学部附属病院, 特任助教 (30821665)
南学 正臣 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (90311620)
田中 哲洋 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (90508079)
西 裕志 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (90784174)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥17,420,000 (Direct Cost: ¥13,400,000、Indirect Cost: ¥4,020,000)
Fiscal Year 2020: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2019: ¥5,850,000 (Direct Cost: ¥4,500,000、Indirect Cost: ¥1,350,000)
Fiscal Year 2018: ¥7,410,000 (Direct Cost: ¥5,700,000、Indirect Cost: ¥1,710,000)
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| Keywords | 小胞体ストレス / ミトコンドリアストレス / オルガネラクロストーク / 尿細管炎症 / 慢性腎臓病 / ミトコンドリアDNA / cGAS-STING経路 / 急性腎不全 / エネルギー代謝 / 脂質代謝 / 脂質毒性 / ATF6 / 尿細管間質線維化 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、オルガネラスロストークによる新しいエネルギー代謝制御機構や炎症反応制御機構の解明、それが臓器恒常性破綻に及ぼす影響を検討する。 本年度は、小胞体―ミトコンドリア間のオルガネラクロストークによる新たな炎症反応の制御機構を分子レベルで解明し、それらの腎臓、特に尿細管細胞における病態生理学的意義を明らかにすることを試みた。
近年、細胞内の自己DNA断片がcyclic GMP-AMP synthase（cGAS）を活性化し、小胞体膜上アダプター蛋白であるstimulator of interferon genes(STING)、及びその下流分子の活性化を介して炎症を誘導することがわかってきた。そこで、近位尿細管におけるシスプラチンの炎症誘導とcGAS-STING経路の関連を検討した。シスプラチン負荷ヒト近位尿細管細胞株HK-2では、cGAS、STINGの活性化、下流の炎症性サイトカイン産生の惹起、好中球の遊走を引き起こすこと、それらの現象が、siRNAによるSTING knock downによって有意にて抑制されることが明らかとなった。さらに興味深いことに、シスプラチンによるcGAS-STING経路の活性化には細胞質に漏出したミトコンドリアDNA（mtDNA）が関与しており、事実、EtBr前処理によりmtDNAが減少したHK-2では、cGAS-STING経路の活性化、それに伴う炎症反応が有意に抑制された。in vivo解析では、シスプラチン腎症モデルマウスにおいてcGASとSTINGの活性亢進、下流炎症性サイトカインの発現亢進などを明らかにした。
以上の結果から、シスプラチンは近位尿細管細胞ミトコンドリアDNA漏出によりcGAS-STING経路を活性化、それを介した炎症反応を惹起することを見いだし、シスプラチン腎症における炎症反応の新たな分子機構を明らかにした。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
今年度の成果から、尿細管においてcGAS-STING経路を介した小胞体―ミトコンドリア間相互作用の活性化が尿細管炎症を惹起すること、小胞体ーミトコンドリア 間のオルガネラクロストークの維持が尿細管恒常性維持に重要であることを明らかにすることが出来た。 本研究成果は国内外の学会で発表され、英文雑誌 (Cell reports)に掲載された。
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| Strategy for Future Research Activity |
本年度の成果に基づき、さらに腎障害によるミトコンドリア代謝変動に関連する小胞体ストレス応答経路 (unfolded protein response, UPR)分子の探索、その 病態生理学的意義の解明に着手する。特に、腎障害(糸球体・尿細管病変や腎機能低下)に相関して変動する糖・脂質・アミノ酸代謝経路を絞り込む。それによって、1)腎障害時の組織内エネルギー代謝の変動、2)前述の変動に関連するUPR分子やオルガネラ相互作用の絞り込み、3)代謝性疾患関連腎臓病 (糖尿病性腎臓病、脂質異常症)モデル動物の糸球体・尿細管における、上記候補UPR分子群とミトコンドリアエネルギー代謝の関連性、その他のオルガネラクロストークの役割などを検討する。それら成果から、オルガネラクロストークという観点から新しい腎臓病態生理学の解明を目指す。
小胞体－ミトコンドリア間相互作用以外のオルガネラ間クロストークの腎臓における病態生理学的活性に関して、我々はこれまでに、ミトコンドリアと一次繊毛の相互作用を示唆する成果を得ている。一次繊毛の機能異常は尿細管障害の病因として研究が進められているが、オルガネラクロストークの観点からその詳細な解析を進め、新たな病因論の解明を目指す。
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