| Project/Area Number |
18H02738
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 52020:Neurology-related
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
北本 哲之 東北大学, 医学系研究科, 教授 (20192560)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥17,420,000 (Direct Cost: ¥13,400,000、Indirect Cost: ¥4,020,000)
Fiscal Year 2020: ¥5,070,000 (Direct Cost: ¥3,900,000、Indirect Cost: ¥1,170,000)
Fiscal Year 2019: ¥5,850,000 (Direct Cost: ¥4,500,000、Indirect Cost: ¥1,350,000)
Fiscal Year 2018: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
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| Keywords | プリオン / 末梢ルート / FDC / 腹腔内投与 / 抹消ルート |
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| Outline of Annual Research Achievements |
今年度は、ヒト型ノックインマウスを用いて、経口摂取という究極の末梢ルートで感染するＢＳＥプリオンの感染を検討した。英国で多発するvＣＪＤはＢＳＥプリオンの感染と想定されながら頭蓋内投与では中々感染が成立しないからである。129Met/Metのヒト型マウスを用いても感染成立は０％(0/12)であり、我々が報告した感受性の高い219Lys/Lysマウスを用いても４２.９％（３/７）の成功率であった。しかしながら、今回の末梢ルートでのＦＤＣアッセイでは、129Met/Metの遺伝子型で３７.５％（３/８）と感染が成立し、感受性の高い219Lys/Lysの遺伝子型では１００％（１０/１０）の感染率を示した。昨年度の孤発性ＣＪＤにおけるＭ1プリオンの末梢ルートでの感染成立の低さを証明するだけでなく、従来から何故ヒト型マウスへの感染の不成立はプリオンの投与ルートが原因であることを明らかとした。ちなみに、ＢＳＥプリオンはＦＤＣアッセイでも129Met/Valの感染は成立せず、129Val/Valも同様に感染は成立しなかった。この２年間で我々が実施した末梢ルート感染は、すべてこれまでの獲得性プリオン病（ヒトや動物から感染したプリオン病）のepidemiologyのデータと相関し、頭蓋内投与では分からなかったことがＦＤＣアッセイをして初めて明らかとなったものであり、末梢ルート感染には末梢から感染させたアッセイ法が必要との我々の提案の正しさを証明している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
我々の開発した、末梢ルート投与によるＦＤＣ(濾胞樹状細胞)への感染の成立をアッセイ法とするという方法論は、末梢ルート感染が主なものである、成長ホルモン製剤によるＣＪＤとＢＳＥプリオンの経口摂取であるvＣＪＤが感染する遺伝子型を見事に実証した。この結果は、多くの研究者が最も感度の高い投与ルートは頭蓋内投与であるという既成概念が、末梢感染では当てはまらず、末梢投与によるＦＤＣアッセイ法が優れていることを証明したものである。我々の当初の予定であるＦＤＣアッセイ法の有効性確認は２年間の研究ですでに達成され、予想以上の研究の進捗状況を示している。
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| Strategy for Future Research Activity |
我々の研究計画で予定していたプリオンの末梢ルート感染は、すでに２年間の研究機関で達成されているので、今後はフランスの成長ホルモン製剤投与例の解析を加える予定である。というのは、英国の成長ホルモン製剤とフランスの製剤は、それぞれ精製した機関が異なり、全く別物である。英国例はすでに我々の協力のもと解析が行われ、９５％Ｖ2プリオンの感染であることが報告されている。しかしながら、フランスの症例は発病者の遺伝子型のみ報告されているが、詳細な検討はされておらず、遺伝子型からは129Met/Metの発病者も多く、Ｍ1プリオンの感染の割合も多いのではと推測されている。しかし、我々の感染実験からは、Ｍ1プリオンの感染成立の可能性は低く、実際の症例をフランスより取り寄せ感染実験を開始している。我々の研究計画の進捗状況が予想外に進展しているので、今年度は従来の感染実験に加えて新しい感染実験の結果を解析することが可能となっている。
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Report
(2 results)
Research Products
(27 results)
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[Journal Article] Correction to: In Vitro Seeding Activity of Glycoform-Deficient Prions from Variably Protease-Sensitive Prionopathy and Familial CJD Associated with PrPV180I Mutation.2019
Author(s)
Wang Z, Yuan J, Shen P, Abskharon R, Lang Y, Dang J, Adornato A, Xu L, Chen J, Feng J, Moudjou M, Kitamoto T, Lee HG, Kim YS, Langeveld J, Appleby B, Ma J, Kong Q, Petersen RB, Zou WQ, Cui L
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Journal Title
Mol Neurobiol
Volume: 56
Pages: 5470-5470
DOI
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Journal Title
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[Journal Article] Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease with Amyloid-β pathology: an international study2018
Author(s)
Cali I, Cohen ML, Haik S, Parchi P, Giaccone G, Collins SJ, Kofskey D, Wang H, McLean CA, Brandel JP, Privat N, Sazdovitch V, Duyckaerts C, Kitamoto T, et al
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Journal Title
Acta Neuropathol Commun
Volume: 6
Pages: 5-5
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Miyake K, Hara T, Oshima E, Kawada K, Ishizu H, Yamauchi Y, Satoh K, Kitamoto T, Takenoshita S, Terada S, Yamada N
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Journal Title
BMC Neurol
Volume: 18(1)
Pages: 54-54
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Ishiki A, Harada R, Kai H, Sato N, Totsune T, Tomita N, Watanuki S, Hiraoka K, Ishikawa Y, Funaki Y, Iwata R, Furumoto S, Tashiro M, Sasano H, Kitamoto T, Kudo Y, Yanai K, Furukawa K, Okamura N, Arai H.
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Journal Title
Acta Neuropathol Commun.
Volume: 6
Pages: 53-53
DOI
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