• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

骨芽細胞分化を制御する長鎖ノンコーディングRNAの同定と機能解析

Research Project

Project/Area Number 18H06240
Research Category

Grant-in-Aid for Research Activity Start-up

Allocation TypeSingle-year Grants
Review Section 0905:Surgery of the organs maintaining homeostasis and related fields
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

宮本 諭  大阪大学, 医学系研究科, 特任研究員 (40239439)

Project Period (FY) 2018-08-24 – 2020-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2018)
Budget Amount *help
¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2018: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Keywords骨芽細胞系細胞 / 多能性幹細胞 / 長鎖ノンコーディングRNA / 骨芽細胞分化 / 新規分化制御因子 / ノンコーディングRNA
Outline of Annual Research Achievements

多能性幹細胞から骨芽細胞系細胞へ分化誘導される過程において、発現上昇を示す長鎖ノンコーディングRNA(lncRNA)の探索を行った。マイクロアレイ解析の結果から、Hox遺伝子群の一部の発現傾向とそれらの遺伝子座に位置するヒトとマウスの種間で保存されている特定のlncRNAの発現傾向に着目し、同定を進め候補分子の抽出を試みた。数種類の候補分子が特定されたが、骨芽細胞分化との明らかな関わりを見出すまでには至らなかった。
ノンコーディングRNAは、概してマウスよりヒトでの解析と同定が先んじて進められていることはデータベースの検討から明らかであった。種を超えて保存性が非常に高い、ヒトとマウスの共通領域の遺伝子間において、ヒトでの存在が確認されているが、マウスでの存在が確認されていない領域にも着目し、その発現解析を行い検討を進めた。その中の一つとし同定されたのが、Hox-lncRNAである。約1K~2.2kbの転写産物が特定のHox遺伝子の発現上昇と同様な発現傾向を示したことから、このlncRNAの転写領域が明らかになりつつある。
今後さらに、RNA seq解析を用いることにより、Hox遺伝子A~D群にわたって探索を行い、骨芽細胞分化に関わる新規調節因子の同定を進める予定である。

Research Progress Status

平成30年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

平成30年度が最終年度であるため、記入しない。

Report

(1 results)
  • 2018 Annual Research Report
  • Research Products

    (1 results)

All 2019

All Presentation (1 results)

  • [Presentation] マウスiPS細胞由来骨芽細胞系前駆細胞の骨形成能2019

    • Author(s)
      宮本 諭
    • Organizer
      第18回日本再生医療学会
    • Related Report
      2018 Annual Research Report

URL: 

Published: 2018-08-27   Modified: 2019-12-27  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi