| Project/Area Number |
18K05992
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 42020:Veterinary medical science-related
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| Research Institution | Kobe University |
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Principal Investigator |
Matsuo Eiko 神戸大学, 農学研究科, 助教 (40620878)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
万谷 洋平 神戸大学, 農学研究科, 助教 (30724984)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | 二本鎖RNAウイルス / リアソータント / ウイルス複製 / 感染動態 / イバラキウイルス / 流行性出血病ウイルス / 病原性 / 遺伝子改良法 / リアソータントウイルス / 遺伝子操作系 / 形態観察 |
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| Outline of Final Research Achievements |
Ibaraki virus (IBAV) is a member of the epizootic hemorrhagic disease virus (EHDV) serogroup, which belongs to the Orbivirus genus of the Reoviridae family. Although EHDV infection in cattle is subclinical in most cases, EHDV is still an ongoing threat to livestock in the world. Recently we developed reverse genetics system for IBAV, to clarify the molecular mechanism of orbivirus replication. Here, we produced a series of reassortant EHDV to evaluate which segments are most critical for the pathogenicity. It was revealed that EHDV-6 genes affected virus production. In addition, using reassortant EHDV, we screened bloods collected from Japanese Black for the infection of EHDV. Together with previous studies, we demonstrated that the suppression of IBAV protein translation in the several cell lines was likely due to a misformation of translation initiation complex at 5' end of IBAV mRNA. Further, we tried to analyze how IBAV gene expression affects host-factor dynamics.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
IBAVをはじめとするdsRNAウイルスは、複製機構が特殊性であり、一部のウイルス以外はヒトに致死的な影響を及ぼすことが少ないため、ヘルペスウイルスや、インフルエンザウイルス、肝炎ウイルスなどのウイルスに比べて疫学以外の研究があまり進んでいない。特に、「何故病気を引き起こすのか」という病原ウイルス研究の根本的な謎についてはほとんど手つかずのままである。
本研究により得られた様々な知見や実験手法は、今後ウイルス学だけでなく、様々な分野での応用が期待できるだけでなく、現在は補液などの対症療法しかないイバラキ病や他のdsRNAウイルス感染症に対する新規治療法の開発など、幅広い応用が期待される。
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