• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to previous page

The application of the drug delivery system by recombinant bifidobacteria to overcome the weak point of the low-molecule anticancer STAT3 inhibitors.

Research Project

Project/Area Number 18K06755
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 47060:Clinical pharmacy-related
Research InstitutionTeikyo Heisei University

Principal Investigator

TAIRA Yuichiro  帝京平成大学, 薬学部, 教授 (20581953)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 石田 功  帝京平成大学, 薬学部, 教授 (00415556)
平 郁子  帝京平成大学, 薬学部, 准教授 (60453693)
Project Period (FY) 2018-04-01 – 2021-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2021)
Budget Amount *help
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2018: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords抗腫瘍効果 / ビフィズス菌 / DDS / 癌 / 細菌 / 抗腫瘍薬
Outline of Final Research Achievements

In this study, we generated recombinant bifidobacteria that secrete an membrane-permeable anti-STAT3 antibody protein. This recombinant bifidobacteria showed strong antitumor effects in vitro and in vivo against various cancer cells. Therefore, we believe that this recombinant bifidobacteria may be one of the potential antitumor agents with DDS that inhibits STAT3 activity.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

転写因子であるSTAT3は現在複数の阻害剤が臨床開発中で完全奏功した例もみられるなど抗がん剤の標的分子として脚光を浴びているが、重篤な副作用がSTAT3阻害剤の臨床試験中に発現しており、これを回避するためには、DDSによる癌細胞への薬剤のターゲティングが必須であると考えられる。本研究では膜透過型抗STAT3抗体を分泌する組換えビフィズス菌は種々の癌細胞に対し強い抗腫瘍効果を発揮していることから、本組換えビフィズス菌はDDSを用いたSTAT3阻害抗腫瘍薬の候補の1つとなり得ると考えている。今後は本組換えビフィズス菌の実用化に向けた研究を進めていきたい。

Report

(1 results)
  • 2021 Final Research Report ( PDF )

URL: 

Published: 2018-04-23   Modified: 2023-01-30  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi