| Project/Area Number |
18K06981
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 49020:Human pathology-related
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| Research Institution | Akita University |
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Principal Investigator |
吉岡 年明 秋田大学, 医学系研究科, 教授 (80302264)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
南條 博 秋田大学, 医学部附属病院, 准教授 (70250892)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2019)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | 大腸がん肝転移 / Heregulin / 分子標的療法 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では, 1) 大腸癌肝転移において, 肝細胞がHeregulin(HRG)を産生するメカニズムについての解明. 2) HRGの肝再生への関与についての解明. 3) 大腸癌肝転移巣に対する, HRG関連分子を介した新規の分子標的療法の検討を目的とする.
令和元年度の実績としては, 目的1)において, 親株のヒト大腸癌細胞LS174Tと高肝転移ヒト大腸癌細胞LS-LM6にDNA microarrayを行い, 高肝転移細胞で発現が上昇した幾つかの分子について, これらの分子のタンパクを, ラットやマウス初代培養肝細胞や市販の培養肝細胞に投与して, 肝細胞のHRG産生に対する影響を引き続き検討した. 興味深い結果を得てきているが, まだ肝細胞のHRG産生を促す因子の同定には至っていない.
目的2)のHRGの肝再生への関与についての解明については, 肝細胞特異的なHRGのConditionalKnock out(KO)マウスを用いて, 肝再生においてHRGが果たす影響を検討する予定だったが, 残念ながら, まだ実験できるほど進展していない.
目的3)のHRG関連分子を介した新規の分子標的療法に関する検討については, 共同研究者と共に, HRGのレセプターであるErbB3(HER3)に対して, 新たに作製した抗体(抗HER3抗体)に対する検討を加えた. In vitroでは, 大腸癌細胞を始めとした様々な癌細胞のHER3を認識し, HRGを加えても, HRGの結合を抑制してHER3のリン酸化を抑制し, 増殖を抑制すること. In vivoでは, ヒト手術検体中の大腸癌を認識すること. ヌードマウス皮下のヒト大腸癌細胞や高肝転移ヒト大腸癌細胞の増殖を抑制することが判明し, 治療効果が期待できることがわかった. この結果は, 共同研究者と共に論文発表した.
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
理由
研究の目的1)に関しては, 肝細胞のHRG産生を促す, 肝転移した癌細胞側が出す因子がまだ同定されていないので, 引き続き検討を進めていく.
目的2)において, HRGの肝再生への関与についての解明に関しては, HRGのconditional KOマウスを用いた, 肝再生においてHRGが果たす影響を検討する予定だったが, マウスの作製が予定通り進んでおらず, 残念ながら, まだ実験できるほど進展していない.
目的3)において, 大腸癌肝転移巣に対する, HRG関連分子を介した新規の分子標的療法の検討については, 共同研究者と共に, 新規のErbB3(HER3)抗体を作製し, その性状を検討した結果, 新規HER3抗体はHRGのHER3に対する結合を阻害し, in vito及びin vivoでの, 高肝転移ヒト大腸癌細胞も含めたヒト大腸癌細胞の増殖を抑制することが判明した. 大腸癌の進展を抑制する期待が持たれる新規のHRG関連抗体を作製し, その効果を検証することができたため, 目的3)においては, 目的を達成することができた.
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| Strategy for Future Research Activity |
研究の目的1)に関して, 肝細胞がHRGを産生するメカニズムについての解明のため, 引き続き, DNA microarrayの結果に基づいて, HRG産生を促す肝転移する癌細胞側の因子の同定に努める. その因子が判明した場合は, 約50症例の大腸癌肝転移手術検体を用いて, ヒトでも同様のメカニズムが働いているのか, また, 臨床病理学的な影響も含めて検討する.
研究の目的2) HRGの肝再生への関与についての解明については, 肝細胞で特異的にHRGを産生しないconditional KOマウスの作製を進め, これらをを用いて, 肝再生においてHRGが果たす影響を検討していく.
研究の目的3)の大腸癌肝転移巣に対する, HRG関連分子を介した新規の分子標的療法の検討については, 大腸癌の進展を抑制する効果が期待できる, 新規のErbB3(HER3)抗体を作製してその性状を報告した. 今後は, その新規のErbB3(HER3)抗体が, 大腸癌細胞に対して, 他にどのような効果があるのか検討を加えていく予定である.
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