Exploring the target molecules for endometriosis therapy using bioluminescence model mice
Project/Area Number |
18K09260
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
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Research Institution | Tottori University |
Principal Investigator |
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
原田 省 鳥取大学, 医学部, 教授 (40218649)
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Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2019: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
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Keywords | 子宮内膜症 / 疾患モデルマウス / 発光マウス / 発行マウス / 動物モデル / 炎症性サイトカイン / 生物発光マウス / 慢性炎症 / 生物発光モデルマウス / 初期病変 |
Outline of Final Research Achievements |
Using a luminescent and endometriosis model mouse with live imaging capability developed based on the endometrial transplantation theory, we analyzed the mechanism of lesion onset and progression over time. We obtained bioluminescent mice in which the transplanted endometrial tissue permanently emits light. The number of luminescent tissues, the amount of luminescence, and the position of adhesion from the initial stage were observed over time from outside the body, and an important peritoneal-derived factor,tenascin,was found.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
子宮内膜症は子宮内膜に類似した組織が、子宮以外の部位に発生する疾患である。子宮内膜症組織は増殖・浸潤することにより周囲臓器と癒着を形成し、月経困難症や不妊の原因となる。生殖年齢女性の約10%、不妊患者の約50%と罹患率の高い疾患であるにも関わらず、初期病変の発生原因および接着・進展については本質に迫ることができていない。子宮内膜症の発症初期段階における局所の細胞生着・浸潤を切り口にした本研究成果は意義深い。
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Report
(4 results)
Research Products
(18 results)