フィロウイルスの細胞侵入機構と病原性発現に関する研究
Project/Area Number |
19041001
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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Allocation Type | Single-year Grants |
Review Section |
Biological Sciences
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Research Institution | Hokkaido University |
Principal Investigator |
高田 礼人 Hokkaido University, 人獣共通感染症リサーチセンター, 教授 (10292062)
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Project Period (FY) |
2007 – 2008
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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Budget Amount *help |
¥10,200,000 (Direct Cost: ¥10,200,000)
Fiscal Year 2008: ¥5,100,000 (Direct Cost: ¥5,100,000)
Fiscal Year 2007: ¥5,100,000 (Direct Cost: ¥5,100,000)
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Keywords | ウイルス / 感染症 / 病原性 / レセプター / 細胞侵入機構 / フィロウイルス / 表面糖蛋白質 / 抗体 / レクチン / 細胞侵入 |
Research Abstract |
フィロウイルスは霊長類に重篤な出血熱を引き起こし、その致死率は90%近くに及ぶこともある。マクロファージや樹状細胞および肝細胞はウイルスの生体内における標的細胞であり、これらの細胞への感染が病原性発現に関与していると考えられている。フィロウイルスの表面糖蛋白質GPはこれらの細胞に発現しているC型レクチンと結合してウイルスの侵入効率を上げることが知られている。本研究では、フィロウイルスのプロトタイプであるマールブルグウイルス(MARV)のC型レクチン介在性細胞侵入機構について、病原性の異なる2つの株を用いて解析を行った。 MARVのGPを持つシュードタイプウイルスを、ヒトのガラクトース型C型レクチンhMGLまたは樹状細胞に発現するC型レクチンDC-SIGNを発現させたK562細胞に接種し、フローサイトメーターを用いてGFP陽性のウイルス感染細胞数から各細胞に対する感染価を測定した。 霊長類に強い病原性を示すAngola株のGPを持つシュードタイプウイルスは、比較的弱い病原性のMusoke株のGPを持つものよりもレクチン発現細胞への感染性が高いことが判明した。また、547番目のアミノ酸(Angola株 : グリシン、Musoke株 : バリン)がレクチン介在性の細胞侵入効率を決定していることが明らかとなった。 MARVの病原性とレクチン発現細胞への感染性との間に相関が見られたことから、C型レクチン介在性の細胞侵入効率はMARVの病原性に関与する因子の一つである可能性がある。同定された547番目のアミノ酸は細胞への吸着に重要とされているレセプター結合領域とは離れているが、fusion peptideの近傍である。したがって、レクチン介在性細胞侵入において、このアミノ酸がfusion peptideが露出するための立体構造変化や膜融合活性に重要であることが示唆された。
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Report
(2 results)
Research Products
(23 results)
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[Journal Article] H2N5 influenza virus isolates from terns in Australia : genetic reassortants between those of the Eurasian and American lineages2008
Author(s)
Kishida, N., Sakoda, Y., Shiromoto, M., Bai, GR, Isoda, N., Takada, A., Laver, G, and Kida, H.
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Journal Title
Virus Genes 37
Pages: 16-21
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[Journal Article] Cross-clade protective immunity of H5N1 influenza vaccines in a mouse model2008
Author(s)
Murakami S, Iwasa A, Iwatsuki-Horimoto K, Ito M, Kiso M, Kida H, Takada A, Nidom CA, Mai Q, Yamada S, Imai H, Sakai-Tagawa Y, Kawaoka Y, Horimoto T.
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Journal Title
Vaccine 26
Pages: 6398-6404
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[Journal Article] Antigenic and genetic analysis of H5 influenza viruses isolated from water birds for the purpose of vaccine use2008
Author(s)
Soda, K., Ozaki, H., Sakoda, Y., Isoda, N., Haraguchi, Y., Sakabe, S., Kuboki, N., Kishida, N., Takada, A., and Kida H.
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Journal Title
Archives of Virology 153
Pages: 2041-2048
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[Journal Article] Contributions of Two Nuclear Localization Signals of Influenza A Virus Nucleoprotein to Viral Replication2007
Author(s)
Ozawa, M., Fujii, K., Muramoto, Y., Yamada, S., Yamayoshi, S., Takada, A., Goto, H., Horimoto, T., Kawaoka, Y.
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Journal Title
J. Virol. 81
Pages: 30-41
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[Journal Article] Rapid and simple detection of Ebola virus by reverse transcription-loop-mediated isothermal amplification2007
Author(s)
Kurosaki, Y., Takada, A., Ebihara, H., Grolla, A., Kamo, N., Feldmann, H., Kawaoka, Y., and Yasuda, J.
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Journal Title
J. Virol. Methods 141
Pages: 78-83
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[Journal Article] Bovine and water buffalo Mx2 genes: polymorphism and antiviral activity2007
Author(s)
Babiker, H.A., Nakatsu, Y., Yamada, K., Yoneda, A., Takada, A., Ueda, J., Hata, H., Watanabe, T.
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Journal Title
Immunogenetics 59
Pages: 59-67
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[Presentation] Characterization of H3N6 avian influenza virus isolated from a wild white pelican in Zambia2008
Author(s)
Simulundu, E., Mweene, A., Tomabechi, D., Mudenda,H., Ishii, A., Suzuki, Y., Nakamura, I., Sawa, H., Sugimoto, C., Ito, K., Kida, H., and Takada, A.
Organizer
Asian-African Research Forum on Emerging and Reemerging Infections
Place of Presentation
北海道大学、札幌
Year and Date
2008-12-16
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[Presentation] Identification of the molecular determinants required for duck H9N2 influenza virus replication in chickens2007
Author(s)
Kishida, N., Igarashi, M., Isoda, N., Minari, K., Sakoda, Y., Kida, H., Takada, A.
Organizer
Options for the Control of Influenza VI
Place of Presentation
Metro Toronto Convention Centre, Toronto, Canada
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