| Project/Area Number |
19590774
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Gastroenterology
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| Research Institution | Kochi University |
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Principal Investigator |
NISHIMORI Isao Kochi University, 教育研究部・医療学系, 准教授 (30237747)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
竹内 保 高知大学, 医学部, 准教授 (50226990)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
TAKEUCHI Tamotsu 高知大学, 教育研究部・医療学系, 准教授 (50226990)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
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| Keywords | 癌細胞 / 炭酸脱水酵素 / 炭酸脱水酵素関連蛋白 / eukaryotic translation elongation factor alpha 1(EEF1A1) / Keratinocyte growth factor receptor(KGFR) / アポトーシス / 大腸がん / 消化管間葉系腫瘍 / EEF1A1 / KGFR / 大腸癌 / マイクロアレイ / 受容体型チロシンキナーゼ |
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| Research Abstract |
炭酸脱水酵素-関連蛋白(CA-related protein, CA-RP)が癌細胞の進展を増強する分子メカニズムについて検討した。3種類のCA-RP(VIII, X, XI)はいずれも細胞質内、特に核周囲に多く存在していた。CA-RP VIIIはaminoacyl-tRNAをリボゾームに搬送するeukaryotic translation elongation factor alpha 1(EEF1A1)と細胞内で結合することが確認された。また、CA-RP VIIIおよびXIは上皮細胞の分化やアポトーシスを誘導するKeratinocyte growth factor receptor(KGFR)の発現を抑制していることが示された.以上より、CA-RPが癌細胞の増殖・浸潤能を増強する細胞内メカニズムとして、EEF1A1を介しKGFRなどの蛋白翻訳を抑制した結果、アポトーシスが低下する機序が想定された。
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