| Project/Area Number |
19591706
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Cerebral neurosurgery
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| Research Institution | Nihon University |
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Principal Investigator |
WATANABE Takao Nihon University, 医学部, 准教授 (40287652)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
FUKUSHIMA Takao 日本大学, 医学部, 助教 (20350019)
YOSHINO Atsuo 日本大学, 医学部, 准教授 (50256848)
KATAYAMA Yoichi 日本大学, 医学部, 教授 (00125048)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
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| Keywords | 神経膠腫 / MGMT / SNP / メチル化 / 化学療法 / テーラーメイド治療 |
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| Research Abstract |
神経膠腫患者の培養細胞株および臨床検体においてMGMT遺伝子のSNPを解析したところ、24%にcodon 84のSNPが認められたが、その存在は遺伝子発現や治療感受性とは関連せず、生物学的・臨床的意義を見出すことはできなかった。そこで、MGMT遺伝子の発現を制御するメチル化について検討した。Methylation-specific PCR(MSP)MSP法によるメチル化解析結果は、false-negativeであった1例の手術検体を除き、すべてgolden standardであるbisulfite sequence法の結果と一致した。また、glioma細胞株においては、MGMT蛋白発現が消失している細胞株はいずれもメチル化陽性であった。以上、MSPによるMGMτメチル化解析はルチーンに臨床応用するうえで有用かつ信慧性の高い方法である。この研究結果は2008年のInt J Oncolに掲載されている
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