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How does Thymidine phosphorylase expression after chemoradiotherapy in cervical squamous cel carcinoma change?

Research Project

Project/Area Number 19591935
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Research Field Obstetrics and gynecology
Research InstitutionKochi University

Principal Investigator

OGURI Hiroyoshi  Kochi University, 教育研究部・医療学系, 講師 (20263973)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) YAMADA Ruriko  高知大学, 教育研究部・医療学系, 助教 (70380368)
Project Period (FY) 2007 – 2008
Project Status Completed (Fiscal Year 2008)
Budget Amount *help
¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2007: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords血管新生因子 / 化学放射線療法 / thymidine phosphorylase(TP) / vascular endothelial growth factor(VEGF) / thymidine phosphorylase (TP)
Research Abstract

近年, 進行子宮頸癌では化学療法併用放射線療法(CCRT)の有用性が報告されている.しかしながら化学療法を併用することによる治療成績向上の機序は明らかではない. 今回, 癌組織に強発現している血管新生因子であThymidine phospholylase(TP)がその機序のいったんを担っている可能性を検討すべく,子宮頸部扁平上皮癌症例での放射線療法単独治療群とCCRT群におけ癌組織内TPの動態について検討した. 方法はA群(単独治療群),B(放射線治療+doxyfluridine投与群), C群(放射線治療+cisplatin投与群)において放射線療法の進行ともに局所の癌組織を継時的に生検し癌組織中のTPをELISA法より測定し, その変動を検討した. そ結果,3群間にTPの有意な変動差は見出せなかった. 今回の検討結果より, CCRTの治療成績向上はTPの発現みによって左右されるものではなく, そ他の因子またはTPを含めた多因子の関与によってもたらされるものと考えられた.

Report

(3 results)
  • 2008 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2007 Annual Research Report

URL: 

Published: 2007-04-01   Modified: 2016-04-21  

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