| Project/Area Number |
19592070
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Plastic surgery
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
GONDA Koichi (2008) The University of Tokyo, 医学部・附属病院, 助教 (50254925)
青井 則之 (2007) The University of Tokyo, 医学部・附属病院, 助教 (70431872)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
YOSHIMURA Kotaro 東京大学, 医学部・附属病院, 講師 (60210762)
権太 浩一 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (50254925)
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| Project Period (FY) |
2007 – 2008
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2008)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
Fiscal Year 2007: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
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| Keywords | 脂肪由来幹細胞 / 血管新生 / 創傷治癒 / 細胞増殖因子 / FGF-2 / HGF / JNK / 線維化 / VEGF / PDGF / 低酸素 |
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| Research Abstract |
まず、脂肪由来幹細胞を培養する際に血管内皮細胞増殖培地(EGM-2)を用いると、脂肪、軟骨、骨への多分化能を維持したまま、短期間により多くの細胞を培養することが可能であった。また、培養の際に線維芽細胞増殖因子(FGF-2)を添加すると、JNKと呼ばれるシグナル伝達経路を介して、増殖および肝細胞増殖因子(HGF)発現が著明に亢進することが判明した。そして、このFGF-2による脂肪由来幹細胞の増殖促進およびHGF発現亢進は、創傷治癒過程における組織リモデリングや線維化抑制に大きく関与していると考えられた。
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