| Project/Area Number |
19F19794
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| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 外国 |
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| Review Section |
Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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| Host Researcher |
千葉 親文 筑波大学, 生命環境系, 教授 (80272152)
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| Foreign Research Fellow |
ERIKSSON JONAS 筑波大学, 生命環境科学研究科(系), 外国人特別研究員
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| Project Period (FY) |
2019-11-08 – 2022-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
Fiscal Year 2021: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 2019: ¥300,000 (Direct Cost: ¥300,000)
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| Keywords | 骨格筋 / 脱分化因子 / イモリ / マウス |
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| Outline of Research at the Start |
成体イモリは、損壊した骨格筋組織を、筋に付随する衛星細胞（筋幹細胞）からではなく、分化した筋線維（多核の細胞体）そのものから再生する能力がある。この能力の中核となるメカニズムが脱分化（筋線維を単核の細胞体－筋前駆細胞に相当する細胞－に分離すること）である。我々は、ヒトの医療において、外傷や疾患によって損壊した骨格筋組織をイモリのように再生させることを目標に研究を進めている。本共同研究では、イモリとマウスの骨格筋培養系を利用して、ほ乳類筋線維の脱分化に効果的なイモリ脱分化因子（nDF）を同定する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
マウス筋培養株C2C12から分化させた多核の筋管を、成体イモリ血球成分の培養上清中で培養すると、筋管が単核化（脱分化）し、増殖する様子が観察された。そこで、以下の実験を進めた。
１）単核のmyogenic細胞が混入した可能性を排除する目的で、多核の筋管由来の細胞を追跡できる新たな実験系を立ち上げ、証明実験を進めている。今年度、蛍光タンパク質をC2C12に発現させ細胞追跡を進めた結果、強い光毒性が観察されたことから、現在、導入する蛍光タンパク質の種類（励起波長特性）と検出するためのフィルターセットの組み合わせを検討しつつ解析を進めている。
２）イモリ血球培養上清をiTRAQ法で分析したが、検出されるタンパク質のほとんどが培養液にもともと多量に含まれるウシ胎児血清等のタンパク質、あるいはイモリ赤血球に多量に含まれるグロビンやヒストン等のタンパク質であったため、脱分化因子候補の抽出は困難であった。現在、血球細胞種の特定と因子抽出法の検討を進めている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
イモリ血球の培養上清中にマウスのmyotubeを脱分化させる因子が含まれている可能性が高まったが、脱分化現象そのものの証明実験が多少遅れている。
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| Strategy for Future Research Activity |
マウスmyotubeの脱分化・増殖を証明するとともに、活性化される分子経路を明らかにする。
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Report
(1 results)
Research Products
(5 results)
