| Project/Area Number |
19H03137
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 42030:Animal life science-related
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| Research Institution | Osaka University (2021)
Kyoto University (2019-2020) |
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Principal Investigator |
岡部 泰賢 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任准教授(常勤) (50522124)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥17,420,000 (Direct Cost: ¥13,400,000、Indirect Cost: ¥4,020,000)
Fiscal Year 2021: ¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000)
Fiscal Year 2020: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2019: ¥7,800,000 (Direct Cost: ¥6,000,000、Indirect Cost: ¥1,800,000)
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| Keywords | マクロファージ / 自己複製 / 組織恒常性 |
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| Outline of Research at the Start |
生体各所に存在する組織マクロファージは局在する組織に応じて特異的な機能・役割を担う『組織特異性』を有する。本研究では、腎臓、精巣、脂肪組織、腹腔のそれぞれの組織マクロファージで特異的に発現することを同定した６つの転写因子に着目して解析を行う。そしてそれら転写因子が、マクロファージの組織特異的な分化や活性化を制御する『マスター転写因子』として機能する可能性について検討する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
哺乳動物において各組織に常在するマクロファージは、組織特異的機能を獲得することで各組織の正常な働きに必須の役割を担う。これら組織マクロファージの分化や機能の異常は各組織の恒常性の破綻を引き起こし、様々な疾患の原因となる。
前年度までにマクロファージを標的とした遺伝子改変マウスを複数系統樹立した。今年度はそれら系統のうち、特定のプロモーター下流に蛍光遺伝子を組み込むことでマクロファージを蛍光タンパクで標識した系統において、同一組織内のマクロファージが異なる蛍光強度で標識されることを見出した。この違いは生体内におけるマクロファージの細胞周期を反映したものであると考えられる。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
生体内においてマクロファージが分化・自己複製を経て、末梢組織における細胞集団を維持するメカニズムは明らかになっていない。我々が独自に樹立したマウス系統をもちいることで、そのメカニズムの解明に迫ることが出来ると考えている。
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| Strategy for Future Research Activity |
前年度までに樹立した遺伝子改変マウス系統の解析を進める。特に、マクロファージを蛍光遺伝子で標識したマウスを解析することで末梢組織におけるマクロファージの自己複製のメカニズム解明を試みる。
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Report
(2 results)
Research Products
(2 results)
