Project/Area Number |
19K08934
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 54030:Infectious disease medicine-related
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Research Institution | Health Sciences University of Hokkaido |
Principal Investigator |
MATSUO Junji 北海道医療大学, 医療技術学部, 教授 (50359486)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山口 博之 北海道大学, 保健科学研究院, 教授 (40221650)
中村 眞二 順天堂大学, 大学院医学研究科, 助教 (40207882)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
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Keywords | クラミジア / DNA損傷 / DNA損傷応答 / 炎症 / ROS |
Outline of Research at the Start |
性器クラミジア感染症は、世界で年間1.3億人以上の新規発生が推測される主要な性行為感染症である。一方、その多くは自覚症状に乏しいため、無治療のまま放置されやすく、重篤な結果を引き起こすことがある。 性器クラミジアは細胞に感染し増殖する際、様々な細胞応答を誘導する。活性酸素種の産生もその1つであり、活性酸素種は性器クラミジア感染時の炎症誘導に関与する。一方、活性酸素種は細胞内を酸化することにも関与している。そこで本研究では、クラミジア感染による宿主細胞内の酸化が炎症応答にどのように関与しているか明らかにする。
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Outline of Final Research Achievements |
To understand host cell responses induced by an obligate intracellular bacterium, Chlamydia, we tried to investigate Chlamydia-induced host DNA damages and the regulations. As a result, host DNA damages were detected at late stage of Chlamydia infections. Although we also assessed host DNA damage inductions induced by Chlamydia using knockdown cells, obvious differences were not seen in these cells. On the other hands, when expressions of genes on DNA damage responses were analyzed in Chlamydia-infected cells using qPCR array, upregulated or downregulated genes were identified. Thus, host DNA damage responses may be regulated in Chlamydia infections.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
性器クラミジア感染症は無症状なことも多いため放置された結果、不妊や骨盤内炎症性疾患など重篤な結果を引き起こすことがある。そのため、クラミジア感染細胞における細胞応答を理解することは、性器クラミジア感染症の病態解明や治療・予防の上で重要となる。DNA損傷は変異に繋がる可能性があるため、本研究では、性器クラミジア感染細胞のDNA損傷に焦点を当てて検討した。その結果、クラミジア感染細胞において損傷DNAの誘導とその制御が行われていることが示唆されており、これらの結果はクラミジア感染症の病態を理解に繋がる可能性が考えられる。
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