| Project/Area Number |
19K09287
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Section | 一般 |
|---|
| Review Section |
Basic Section 55040:Respiratory surgery-related
|
|---|
| Research Institution | Okayama University |
|---|
Principal Investigator |
|
|---|
| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
|
| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2020: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2019: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
|
|---|
| Keywords | 癌 / 悪性進展 / 予後予測 / 転移 / 早期診断法 / 発現調節機構 / 癌の悪性進展 / 細胞移動 / 浸潤 / 発現制御機構 / 転写調節因子 / SPP1 / がん進展 / がん / 悪性度 / 遺伝子発現制御 / ライブイメージング / 幹細胞 |
|---|
| Outline of Research at the Start |
SPP1は、多くの固形がんの発生・進行・転移に関与し、最も信頼度の高い予後不良因子として知られる。本研究では、がん細胞集団の中で、SPP1発現細胞のみを可視化しその挙動を追跡することにより、その特徴を明らかにする。特に、がんの浸潤・転移の過程において幹細胞としての機能を持つのか否かをライブイメージングにより調査する。加えて、その発現制御機構を解明することにより、がん細胞の浸潤・転移に決定的役割を果たす因子の新規同定を目指す。
|
| Outline of Final Research Achievements |
We found that OCT4A and SPP1C are co-expressed in highly aggressive human breast, endometrial, and lung adenocarcinoma cell lines, but not in mesothelial tumour cell lines. Ablation of OCT4-positive cells in lung adenocarcinoma cells significantly decreased cell migration and SPP1C mRNA levels. The OCT4A/SPP1C axis was found in primary, early-stage, lung adenocarcinoma tumours.
|
| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
SPP1は、多種類の癌の悪性進展の過程で上昇することが知られる分泌因子として知られている。本研究では、SPP1遺伝子の発現量を調節する機構に着目した。その結果、癌が悪性進展する際にSPP1が上昇するしくみとその役割についての新規情報を得ることができた。さらに早期肺腺癌検体での調査から、新たなバイオマーカー分子軸を同定した。本研究成果は、良性腫瘍と悪性腫瘍の性質の違いや悪性進展へ向かうしくみを理解する上で解明に貢献すると同時に、早期癌の予後予測や超早期転移診断に応用できる可能性が高い。正確な予後予測が可能となれば、一人ひとりのがん患者のQOLの向上だけでなく、医療経済上の社会的意義も大きい。
|
