| Project/Area Number |
19K18651
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2020: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | 卵巣癌 / 核酸医薬 / マイクロRNA / 小分子RNA / トランスクリプトーム / オルガノイド |
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| Outline of Research at the Start |
卵巣癌は約30年間全生存率の大幅な改善を認めていない。核酸化学技術、デリバリー担体の開発により核酸医薬は臨床応用されてきた。本研究では卵巣癌における小分子RNAとメッセンジャーRNAの有機的なネットワークを解明し、核酸医薬を用いて卵巣癌治療を行うことを目指す。卵巣癌マウスモデルおよび卵巣癌組織から樹立した3Dオルガノイドを用いた核酸医薬のin vivo・ex vivo評価システムを確立し、精密医療における核酸医薬の臨床応用にむけた基盤を構築する。
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| Outline of Final Research Achievements |
We analyzed the networks identified by whole transcriptome analysis and whole small RNA analysis using ovarian serous carcinoma and normal ovaries. First, we focused on miR-497-5p-SMARCA4. In ovarian cancer cell lines, miR-497 mimic inhibited proliferation, while miR-497 inhibitor enhanced proliferation. High SMARCA4 expression was associated with poor prognosis in ovarian cancer. miR-762 inhibitor markedly suppressed cell proliferation. Although miR-497 did not significantly alter SMARCA4 expression in the cell lines, miR-762 inhibition and increased miR-497 expression may be effective therapeutic strategies in ovarian cancer.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
卵巣癌には近年PARP阻害薬などの分子標的治療が導入されたが、約30年間全生存率の大幅な改善は認めていない。本研究では卵巣癌の精密医療実装にむけて、抗がん剤、抗体医薬の次に続く第3の抗腫瘍薬として核酸医薬の可能性を追求する。核酸化学技術、デリバリー担体の開発により核酸医薬は臨床応用されてきている。卵巣癌における小分子RNAとメッセンジャーRNAの有機的なネットワークを解明し、antimiRおよびmiRNA mimic等の核酸医薬を用いて小分子RNAを操作することにより卵巣癌治療を行うことは卵巣癌の予後改善に寄与すると考えられる。
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