| Project/Area Number |
20659029
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Research Field |
General anatomy (including Histology/Embryology)
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| Research Institution | Wakayama Medical University |
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Principal Investigator |
森川 吉博 Wakayama Medical University, 医学部, 准教授 (60230108)
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| Project Period (FY) |
2008 – 2009
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2009)
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| Budget Amount *help |
¥3,300,000 (Direct Cost: ¥3,300,000)
Fiscal Year 2009: ¥1,500,000 (Direct Cost: ¥1,500,000)
Fiscal Year 2008: ¥1,800,000 (Direct Cost: ¥1,800,000)
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| Keywords | 細胞接着分子 / 脳 / 神経 / シナプス / 発生 / 分化 / 遺伝子改変動物 / β-ガラクトシダーゼ / 筋紡錘 |
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| Research Abstract |
神経回路は細胞間相互連絡を担う細胞接着因子が時間的・空間的に適切に制御されて発現されることにより形成される。神経系の発生過程において機能する細胞接着因子としては、カドヘリンファミリー、インテグリンファミリー、免疫グロブリンスーパーファミリー(IgSF)などがよく知られている。我々は、IgSFのメンバーで、ショウジョウバエkirreのマウスホモログであるmKirre/kirrel3/NEPH2存骨髄ストローマ細胞がらクローニングし(Nat Immunol 4:457,2003)、成獣、及び発達過程のマウスの嗅球、海馬歯状回、小脳、後根神経節などの神経細胞に発現していることを示してきた(Neuroscience 133 : 615, 2005 & 150 : 880,2007 ; J Comp Natrrnl 511 : 92,2008)。そこで、mKirre/kirrel3/NFPH2遺伝子座に核移行シグナルを付加したβ-ガラクトシダーゼを挿入したmKirre/kirrel3/NEPH2欠損マウスを作成した。このヘテロ欠損マウスを用いて、Kirrel3の発現を検討したところ、嗅球や海馬歯状回、大脳皮質、小脳分子層などの神経細胞において強い発現が認められた。海馬歯状回においては、顆粒細胞の大部分に発現していたが、doublecortin陽性の神経前駆細胞には発現を認めなかった。大脳皮質での発現細胞は大部分がGluR2/3陽性の投射神経細胞で、secondary somatosensory cortex、insular cortexではII層からV層の神経細胞に広く発現がみられたのに対して、cineulate cortax、motor cortex、 vicnal Cortex、primary somatosensory cortex、primary auditory cortexではII層とV層にのみ発現が認められた。
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