| Project/Area Number |
20H00451
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Medium-sized Section 43:Biology at molecular to cellular levels, and related fields
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
藤吉 好則 東京医科歯科大学, 高等研究院, 特別栄誉教授 (80142298)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
沼本 修孝 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 助教 (20378582)
亀川 亜希子 東京医科歯科大学, 高等研究院, プロジェクト助教 (50867554)
谷村 幸宏 東京医科歯科大学, 高等研究院, プロジェクト助教 (80546515)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥40,430,000 (Direct Cost: ¥31,100,000、Indirect Cost: ¥9,330,000)
Fiscal Year 2021: ¥8,320,000 (Direct Cost: ¥6,400,000、Indirect Cost: ¥1,920,000)
Fiscal Year 2020: ¥9,230,000 (Direct Cost: ¥7,100,000、Indirect Cost: ¥2,130,000)
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| Keywords | クライオ電子顕微鏡法 / 単粒子解析法 / 構造生理学 / 膜タンパク質 / 水チャネル |
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| Outline of Research at the Start |
構造生理学的視点から以下の問いの理解を目指す。1) CldnsがTJを形成する機構は？ 2) パラセルラーチャネルのイオン選択性やバリア機能の形成機構は？ 3)菌の毒素がTJを崩壊させる分子機構は？ 4) 腎臓集合管に発現しているV2Rは脳から分泌されたバソプレッシンによってどのようにGタンパク質（3量体Gs）を活性化するのか？ 5) 活性化されたGs(α)はどのようにして、ヒト由来アデニル酸シクラーゼ（hAC6）を活性化するのか？ 6) 活性化されたhAC6がサイクリックAMP（cAMP）を産生する機構は？ 7)活性化されたPKAはいかにしてAQP2のC末端部分をリン酸化するのか？
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