| Project/Area Number |
20H00966
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
2190:Physical chemistry, functional solid state chemistry, organic chemistry, inorganic/coordination chemistry, analytical chemistry, polymers, organic materials, inorganic materials chemistry, energy-related chemistry, biomolecular chemistry and related fields
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| Research Institution | 大阪府警察本部 |
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Principal Investigator |
Matsuta Shuntaro 大阪府警察本部, 研究員
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 –
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥330,000 (Direct Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2020: ¥330,000 (Direct Cost: ¥330,000)
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| Keywords | 危険ドラッグ / 構造識別法 / フラグメンテーション / 安定同位体標識体 / α-ピロリジノフェノン類 / ESI-CID / 脱水イオン / フラグメンテーションメカニズム / 質量分析 |
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| Outline of Research at the Start |
α-ピロリジノフェノン類は流通量の多い危険ドラッグの一群であり、カルボニル還元体及びピロリジン環酸化体が重要な代謝物であることが知られている。これらの代謝物において、エレクトロスプレーイオン化-衝突誘起解離により得られるマススペクトル上に、脱水イオンが観察されることが知られている。この脱水イオンに着目し、安定同位体標識した化合物を用いて脱水イオンの生成機構を解明し、代謝物分析における構造識別法の構築を目的とする。
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| Outline of Final Research Achievements |
危険ドラッグのカチノン系乱用薬物であるα-ピロリジノフェノン類について、LC-ESI-MS/MSを用いて代謝物を分析した際に得られる脱水イオンの生成メカニズムの解明を試みた。その結果、1-OH体ではヒドロキシ基が脱離し脱水することを解明した。一方、2”-oxo体では、ESIにより付加したプロトン、アルキル鎖、フェニル基上の水素原子が寄与し、1位カルボニル基の酸素原子と共に脱離していることが明らかとなったが、複数の反応経路が存在することが示唆されたが、ピロリジン環上の水素原子は脱離しないことが示された。これらの知見はカチノン類の代謝物の構造解析の際に有用となることが期待される。
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究の成果によって、カチノン類をはじめとした危険ドラッグ類を分析する際により確実な構造推定が可能となることから、新種の危険ドラッグが流通した際も、より迅速な分析が可能となる。また、代謝物探索に有用で、危険ドラッグの代謝の研究に活用可能であるため、新種の危険ドラッグにおける摂取証明法の早期の構築が可能となることが期待される。
このため、薬物乱用者の取り締まりが強化されることによって、市民のための安全・安心な社会の実現に一定の貢献ができる。
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