| Project/Area Number |
20H01096
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
3200:Oncology, Brain sciences and related fields
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| Research Institution | Akita University |
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Principal Investigator |
藤田 一馬 秋田大学, 薬剤師
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2021-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2020)
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| Budget Amount *help |
¥410,000 (Direct Cost: ¥410,000)
Fiscal Year 2020: ¥410,000 (Direct Cost: ¥410,000)
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| Outline of Research at the Start |
白金誘導体抗がん剤は、Copper Transporter 1(CTR)1により細胞内へ移行し、一部はGlutathione S-transferase(GST)により薬物-GSHを形成し無毒化され、ABCトランスポーターMultidrug Resistance-associated Protein(MRP)2により細胞外に排出される。残りはP-type ATPase(ATP7AおよびATP7B)により細胞外に排出される。本研究では、白金誘導体抗がん剤により誘発される副作用の発現頻度とCTR1、ATP7A、ATP7BおよびGST遺伝子多型との関連を検討する研究である。
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