Establishment of technique for supersaturation control in liquid cell transmission electron microscopy and its application to protein crystallization

Research Project

Project/Area Number	20H02580
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Allocation Type	Single-year Grants
Section	一般
Review Section	Basic Section 28040:Nanobioscience-related
Research Institution	Hokkaido University
Principal Investigator	山崎智也北海道大学, 低温科学研究所, 特別研究員(PD) (50735032)
Project Period (FY)	2020-04-01 – 2023-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2020)
Budget Amount *help	¥18,460,000 (Direct Cost: ¥14,200,000、Indirect Cost: ¥4,260,000) Fiscal Year 2021: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000) Fiscal Year 2020: ¥13,650,000 (Direct Cost: ¥10,500,000、Indirect Cost: ¥3,150,000)
Keywords	透過型電子顕微鏡 / タンパク質 / 結晶化 / 溶液セル
Outline of Research at the Start	溶液からタンパク質が結晶化するとき、結晶の種となる結晶核が生成する。この過程を核生成と呼ぶ。近年、その前後の過程において、従来観測されてこなかった現象（結晶核の生成に必要な前駆物質の生成など）が見つかりつつある。本研究ではまず、これらの現象を捉えることが可能な溶液セル透過型電子顕微法において、結晶化の駆動力を制御するための技術を確立する。そして核生成前後の描像解明にアプローチする。