炎症・死細胞因子と細胞外マトリクス連関を介した炎症性破骨細胞形成メカニズム

• Project/Area Number: 20K09412
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56020:Orthopedics-related
• Research Institution: Yamaguchi University
• Principal Investigator: 朝霧 成挙 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (20372435)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2020)
• Budget Amount: ¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000); Fiscal Year 2023: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000); Fiscal Year 2022: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2021: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2020: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
• Keywords: サイトカイン / 炎症 / 組織破壊 / 細胞変容 / 組織再構築

Outline of Research at the Start

炎症環境下に存在する特異な破骨細胞 (炎症性破骨細胞) の性状は、細胞マーカーや活性化に関わる分子、局所での割合など、その性質が現時点ではほとんど不明であるためこれを解明する。また、炎症性骨疾患の病巣部位においては、既に高濃度の炎症性サイトカインが証明されるとともに、さまざまな細胞死が生じていることが病理学的解析により明らかとなっているが、例えば関節リウマチの骨・関節破壊において、炎症性組織破壊を起因とした種々の死細胞漏出物の同定や、細胞滲出物の持続的放出による骨代謝制御メカニズムの解明はなされていないため、この詳細を検討する。