| Project/Area Number |
20K10046
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 57050:Prosthodontics-related
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
Horiuchi Rumi 北海道大学, 大学病院, 助教 (10374274)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
堀内 正隆 北海道医療大学, 歯学部, 教授 (90322825)
横山 敦郎 北海道大学, 歯学研究院, 名誉教授 (20210627)
坂本 泰一 千葉工業大学, 先進工学部, 教授 (40383369)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2023: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000)
Fiscal Year 2022: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000)
Fiscal Year 2021: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000)
Fiscal Year 2020: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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| Keywords | オッセオインテグレーション / インプラント周囲炎 / チタン / GRP-tag / RNAアプタマー |
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| Outline of Research at the Start |
本研究では、インプラント周囲炎治療における将来の臨床での使用を考慮して、申請者が解析結果から得たオッセオインテグレーション関連遺伝子群のうち、外部からの投与が容易な分泌性タンパク質に着目し、これらのタンパク質による in vitro および in vivo 実験におけるオッセオインテグレーションへの効果を検証する。また、非獲得群におけるオッセオインテグレーション阻害タンパク質に特異的に結合するRNAアプタマーを、獲得群のオッセオインテグレーション促進タンパク質と併用することで、“効果的にインプラント周囲炎を抑制する新規な治療法の開発”の研究基盤を構築する。
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| Outline of Final Research Achievements |
It is an important issue to regain osseointegration that has been lost due to the progression of peri-implantitis and regenerate the bone around the implant.
We analyzed genes whose expression levels change during the process of osseointegration of titanium implants inserted into rat femurs using RNA microarrays and classified the genes that were predominantly expressed in the osseointegrated (OI) and non-osseointegrated (DI) groups. In this study, we verified in vitro the effect of the translation products of genes that showed large fluctuations in DI on osseointegration.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
薬剤として利用する物質として，分泌型の組換えタンパク質を優先して利用している点は本研究の特色である．分泌型の組換タンパク質は，細胞内タンパク質と違い，細胞外から直接患部に投与するだけで効果を発揮できる．また、本研究で用いるGRP-tagタンパク質生産システムは，様々な宿主から高純度かつ低コストに組換えタンパク質を精製できるという利点がある．
本研究の成果に基づいて開発される医薬品は，学術的なエビデンスに基づいており，安全でより確実な次世代のインプラント治療へと発展的につながることが期待される．
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