新規ARシグナル経路制御因子JMJD1Cの前立腺癌における機能解析と臨床応用
Project/Area Number |
20K18102
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 56030:Urology-related
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Research Institution | Jikei University School of Medicine |
Principal Investigator |
福岡屋 航 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助教 (30814975)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2023: ¥390,000 (Direct Cost: ¥300,000、Indirect Cost: ¥90,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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Keywords | 前立腺癌 / アンドロゲン受容体 / JMJD1C / 去勢抵抗性前立腺癌 / 新規アンドロゲン受容体経路遮断薬 |
Outline of Research at the Start |
本研究は、近年ARシグナル経路への関与が報告され、未だ前立腺癌における検討に乏しいJumonji-containing domain 1C (JMJD1C)について、前立腺癌進行および去勢抵抗性獲得におけるその役割の検討を目的とする。具体的に、前立腺癌細胞株と前立腺癌動物モデルの双方を用いて、前立腺増殖と治療抵抗性獲得におけるJMJD1Cの役割を、ARシグナル経路の新規制御因子としての機能を中心に解明する。
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Outline of Annual Research Achievements |
JMJD1C発現と前立腺癌神経内分泌分化に特徴的な遺伝子(BSN, CRMP1, GPRIN1, INA, MAST1, MYT1, RAB3C, SNAP25, UNC13A)の発現を評価した。結果としてそれぞれの遺伝子とJMJD1Cの発現量の間に統計学的有意な関係は認められなかった。先行解析の結果、JMJD1C発現とAR / AR-V7の発現に相関関係があることが判っており、併せてJMJD1Cは治療関連神経内分泌分化ではなく、アンドロゲンシグナル経路を介して前立腺癌の治療抵抗性と関係している可能性が示唆された。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
これまでの解析で明らかにされていない別経路の遺伝子発現との関係を検討できたため。
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Strategy for Future Research Activity |
JMJD1Cは特定の細胞内シグナル経路遺伝子の変化と関係していることが判ったため、蛋白発現量等の他の評価指標を用いて結果を裏付ける必要がある。
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Report
(3 results)
Research Products
(1 results)