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Development of a new methodology for determining dissociation constants of proteins and drugs in cells

Research Project

Project/Area Number 20K21391
Research Category

Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Medium-sized Section 43:Biology at molecular to cellular levels, and related fields
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

Sugase Kenji  京都大学, 工学研究科, 准教授 (00300822)

Project Period (FY) 2020-07-30 – 2022-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2021)
Budget Amount *help
¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
Fiscal Year 2021: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
Fiscal Year 2020: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
Keywordsタンパク質-薬剤相互作用 / 難水溶性薬剤 / 解離定数 / in-cell NMR / 19F-NMR / 化学交換 / タンパク質‐薬剤相互作用 / 細胞内環境 / NMR
Outline of Research at the Start

タンパク質と薬剤の解離定数は、基礎研究や創薬における非常に基本的なパラメータであるが、細胞内の解離定数が決定された例はない。蛍光標識タンパク質の蛍光からタンパク質-タンパク質相互作用の解離定数を算出した報告があるが、薬剤では蛍光標識により性質が大きく変わりうる。加えて、一般に水への溶解度が低いため遊離薬剤の濃度を定量するのが難しい。そこで本研究では、19F標識したタンパク質と薬剤を調製し、in-cell NMR法、NMR緩和法、定量NMR法を組み合わせた方法論により、細胞内のタンパク質と薬剤の結合速度と解離速度を求め、そこから解離定数を算出する。

Outline of Final Research Achievements

No dissociation constants have been determined for proteins and drugs in cells. In this study, 19F-labeled FKBP12 and 19F-labeled pimecrolimus will be prepared and studied with the aim of estimating their intracellular dissociation constants using a combination of in-cell NMR, NMR relaxation, and quantitative NMR methodologies. As a result, we first established a methodology using NMR relaxation and quantitative NMR, and we were able to determine dissociation constants in buffer and in crowded environments. We also succeeded in preparing 19F-labeled FKBP12 and 19F-labeled pimecrolimus.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究では、バッファー中と夾雑環境中における解離定数を決定し、さらに19F標識FKBP12と19F標識ピメクロリムスの調製に成功した。細胞内のタンパク質と薬剤の解離定数を決定することは、夾雑環境の基礎研究としての意義だけでなく創薬にも直結する。薬剤は一般に疎水性が高く、標的タンパク質以外の生体内分子と非特異的に吸着しうる。そのためバッファー中の解離定数だけでは、本来、不十分なはずである。ニーズは高いが技術的な困難さが理由で、未だ細胞内における解離定数が決定されていない。そのため、本研究の成果は(in-cell NMR測定は現在実施中)は基礎科学と創薬を進展させることにつながると考えられる。

Report

(3 results)
  • 2021 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2020 Research-status Report
  • Research Products

    (3 results)

All 2021

All Journal Article (1 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results,  Peer Reviewed: 1 results) Presentation (2 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results)

  • [Journal Article] Rigorous analysis of the interaction between proteins and low water-solubility drugs by qNMR-aided NMR titration experiments2021

    • Author(s)
      Hirakawa Takuya、Walinda Erik、Morimoto Daichi、Sugase Kenji
    • Journal Title

      Physical Chemistry Chemical Physics

      Volume: 23 Issue: 38 Pages: 21484-21488

    • DOI

      10.1039/d1cp03175a

    • Related Report
      2021 Annual Research Report
    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
  • [Presentation] 分子夾雑環境による免疫抑制剤結合タンパク質FKBP12の薬剤認識への影響のNMR動的構造解析2021

    • Author(s)
      平河 卓也、森本 大智、菅瀬 謙治、白川 昌宏
    • Organizer
      日本薬学会第141年会
    • Related Report
      2021 Annual Research Report
  • [Presentation] Highly Accurate Analysis of the Interaction Between Proteins and Low Water-solubility Drugs by qNMR-aided NMR Titration Experiments2021

    • Author(s)
      Takuya Hirakawa, Daichi Morimoto, Kenji Sugase
    • Organizer
      ISMAR-APNMR2021
    • Related Report
      2021 Annual Research Report
    • Int'l Joint Research

URL: 

Published: 2020-08-03   Modified: 2023-01-30  

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