| Project/Area Number |
21246146
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Nuclear engineering
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| Research Institution | Tokyo Institute of Technology (2011-2013)
Japan Atomic Energy Agency (2009-2010) |
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Principal Investigator |
OZAWA Masaki (2009, 2011-2013) 東京工業大学, 原子炉工学研究所, 教授 (80421527)
渡邉 雅之 (2010) 独立行政法人日本原子力研究開発機構, 原子力基礎工学研究部門, 研究主幹 (70354842)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐々木 祐二 原子力機構, 原子力基礎工学研究部門, 研究主幹 (20354839)
三村 均 東北大学, 工学研究科, 教授 (10091753)
池田 泰久 東京工業大学, 原子炉工学研究所, 教授 (40323836)
大橋 朗 茨城大学, 理学部, 准教授 (50344833)
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| Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) |
須郷 由美 原子力機構, 原子力基礎工学研究部門, 研究員 (90354836)
森田 泰冶 原子力機構, 原子力基礎工学研究部門, グループリーダー (10355050)
佐伯 盛久 原子力機構, 量子ビーム応用研究部門, 研究副主幹 (30370399)
橋本 和幸 原子力機構, 原子力基礎工学研究部門, 研究主幹 (80414530)
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| Project Period (FY) |
2009-05-11 – 2014-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2013)
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| Budget Amount *help |
¥30,030,000 (Direct Cost: ¥23,100,000、Indirect Cost: ¥6,930,000)
Fiscal Year 2013: ¥6,240,000 (Direct Cost: ¥4,800,000、Indirect Cost: ¥1,440,000)
Fiscal Year 2012: ¥6,890,000 (Direct Cost: ¥5,300,000、Indirect Cost: ¥1,590,000)
Fiscal Year 2011: ¥7,930,000 (Direct Cost: ¥6,100,000、Indirect Cost: ¥1,830,000)
Fiscal Year 2010: ¥8,970,000 (Direct Cost: ¥6,900,000、Indirect Cost: ¥2,070,000)
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| Keywords | MIDAA / MIDOA / Tc, Re / 新抽出剤 / 核種分離 / 錯体構造 / クロマトグラフィ / 元素変換 / Tc / Re / 核種・元素変換 / 中性子捕獲反応 / ナノ空間 / 分離 / 吸着 / 炭素材料 / カーボンナノチューブ / 活性炭 / グラファイト / アクチノイド |
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| Research Abstract |
MIDOA(2,2'-(Methylimino)bis(N,N-dioctylacetamide)), whose structural formulae is CH3N-(CH2CON(C8H17)2)2, has a high solubility in n-dodecane, and shows the very high distribution ratio over 100, for Pd(II), Tc(VII) and Re(VII) from diluted HNO3 to n-dodecane. The D values decrease gradually with HNO3 concentration.The EXAFS suggests that, the chemical state of M(VII)O4- is kept during the extraction process. The results of 1H-NMR and EXAFS assured the formation of the M(VII)O4-vs.H+MIDOA complex in the organic solution.Comparison of the observed and calculated IR spectra elucidated that an intramolecular hydrogen bond was formed in H+MIDOA and the M(VII)O4 ion interact with H+MIDOA through multiple C-Hnvs.O hydrogen bonds. The transmutation feasibility of highly radioactive FP(e.g.,Ba) to non radioactve rare earth(e.g., La) was suggested by neutron capture reaction.
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