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Combined analysis of tertiary structure and function(s) of Clostridium botulinum type C and D phospholipase C

Research Project

Project/Area Number 21790421
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Research Field Bacteriology (including Mycology)
Research InstitutionUniversity of Miyazaki (2010)
Okayama University (2009)

Principal Investigator

SAKAGUCHI Yoshihiko  University of Miyazaki, IR推進機構, 助教 (70403491)

Project Period (FY) 2009 – 2010
Project Status Completed (Fiscal Year 2010)
Budget Amount *help
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2010: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2009: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
Keywordsボツリヌス菌 / ホスホリパーゼC / ウエルシュ菌α毒素 / 卵黄活性 / 溶血活性 / ホスファチジルコリン / スフィンゴミエリン / リポソーム
Research Abstract

Clostridium botulinum cultures are classified into seven types, types A to G, based on the antigenicity of the neurotoxins produced. Of these seven types, only types C and D produce phospholipase C (lecithinase, PLC) in addition to the neurotoxin. Phospholipase of C. perfringens is known as α-toxin, which is the best characterized of all clostridial phospholipases and is an important agent of gas gangrene. The toxin, which exhibits phospholipase C and sphingomyelinase (SMase) activities, causes hemolysis, necrosis, and death. Here we determined the PLC genes of C. botulinum type C and D (Cbotα and Dbotα) by using inverse PCR and primer walking, and expressed as a GST-fusion protein. We compare the enzymatic and biological activities (egg-yolk activity, hemolysis, and mouse lethality) of the purified protein of C. perfringens α-toxin, Cbotα, and Dbotα.

Report

(3 results)
  • 2010 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2009 Annual Research Report
  • Research Products

    (23 results)

All 2011 2010 2009 Other

All Journal Article (5 results) (of which Peer Reviewed: 5 results) Presentation (17 results) Remarks (1 results)

  • [Journal Article] A new cytosolicpathway from a Parkinsondisease-associated kinase, BRPK/PINK1:activation of AKT via MTORC2.2011

    • Author(s)
      Murata, H., Sakaguchi, M., Jin, Y., Sakaguchi, Y., Futami, J., Yamada, H., Kataoka, K., Huh, NH.
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      J.Biol.Chem.

      Volume: 286 Pages: 7182-7189

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      Pages: 175-180

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      Yamamoto, K., Sakaguchi, M., Medina, R.J., Niida, A., Sakaguchi, Y., Miyazaki, M., Kataoka, K., Huh, N.H.
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      Biochem.Biophys.Res.Commun.

      Volume: 400 Pages: 175-180

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      Infection and Immunity 77(11)

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Published: 2009-04-01   Modified: 2016-04-21  

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