神経発達障害と小児神経疾患におけるセプチンの病態学的意義に関する基礎研究
Project/Area Number |
21791027
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Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Research Field |
Pediatrics
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Research Institution | Institute for Developmental Research, Aichi Human Service Center |
Principal Investigator |
須藤 香織 Institute for Developmental Research, Aichi Human Service Center, その他 (20435861)
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Project Period (FY) |
2009 – 2010
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2010)
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Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2010: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2009: ¥3,120,000 (Direct Cost: ¥2,400,000、Indirect Cost: ¥720,000)
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Keywords | セプチン / 神経細胞 / 神経発達 / 細胞骨格 / 細胞運動 |
Research Abstract |
Sept14は細胞骨格関連蛋白質で神経組織に大量に存在するがそみ機能は殆ど不明である。発生過程の大脳皮質における発現パターンを免疫組織学的に解析したところ、発達期の神経細胞に発現が観察された。一方、脳室帯付近の神経幹細胞には殆ど発現が認められなかった。したがって、Sept14が発達期脳の層構造形成過程において重要な役割を果たす可能性が考えられた。これを検証する為に子宮内遺伝子導入法を用いて、胎生期マウスの脳室帯細胞でのSept14の発現抑制を行い、大脳皮質錐体神経細胞の分化および遊走過程におけるSept14の機能を解析した。その結果、Sept14発現抑制細胞が局在の異常および形態的な異常を示すことが明らかになった。神経幹細胞の分化過程はSept14の発現抑制による影響を受けなかったことから、Sept14は神経細胞の遊走に機能する可能性が示唆された。さらに、この分子メカニズムを解明する目的で、酵母ツーハイブリッド法を用いて相互作用分子のスクリーニングを行い、やはりセプチン・ファミリー分子のひとつであるSept4を候補として見出した。Sept14の場合と同じ手法で、大脳皮質神経細胞の分化および遊走過程におけるSept4の機能を解析した。その結果、Sept4の発現抑制はSept14の発現抑制と非常に良く似た表現型を示した。これらの結果から、Sept14とSept4の神経発生における重要な機能が示唆された。
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Report
(1 results)
Research Products
(2 results)