| Project/Area Number |
21K06873
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 49010:Pathological biochemistry-related
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| Research Institution | Osaka Metropolitan University (2022-2023)
Osaka City University (2021) |
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Principal Investigator |
Oikawa Daisuke 大阪公立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (20455330)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | ユビキチン修飾 / 炎症応答 / 細胞死 / 活性酸素 / 炎症性腸疾患（IBD） / 直鎖状ユビキチン鎖 / NF-kB |
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| Outline of Research at the Start |
近年、NF-KBシグナルや細胞死の新たな制御因子として直鎖状ユビキチン鎖が注目を集めている。この直鎖状ユビキチン鎖を産生する唯一のユビキチンリガーゼ（E3）複合体としてLUBACが同定されているが、申請者は、独自のスクリーニングから新規LUBAC関連因子を同定している。本研究では、これらの新規因子がLUBACと協調してNF-kBシグナルや細胞死を制御する分子基盤を解明すると共に、その破綻がどのような疾患の発症に繋がるかを明らかにする。
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| Outline of Final Research Achievements |
Recently, linear ubiquitin chains have attracted attention as new regulators of NF-kB signaling and cell death. In this study, we identified OTUD1 as a deubiquitinating enzyme (DUB) that antagonizes NF-kB activation by LUBAC, and found that in OTUD1-KO cells, NF-kB activation, RIPK1-independent apoptosis (RIA), and reactive oxygen species (ROS)-induced cell death (Oxeiptosis) were enhanced. These dysregulations may contribute to the development of inflammatory bowel disease (IBD).
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
細胞内で直鎖状ユビキチン鎖を産生する唯一のユビキチンリガーゼであるLUBACの機能破綻は、様々な疾患の発症と密接に関連する事が数多く報告されている。本研究で新たな関連因子として見出したOTUD1は、炎症応答に加え各種細胞死を抑制することから、本研究で見出した炎症性腸疾患（IBD）以外にも、様々な疾患と関連することが想定される。今後、これらの可能性についても検討し、疾患に対する新たな創薬標的としての医療応用を期待したい。
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