膵β細胞機能の完全廃絶を規定する遺伝因子ならびにバイオマーカーの同定と解析
Project/Area Number |
21K08589
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 54040:Metabolism and endocrinology-related
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Research Institution | Kindai University |
Principal Investigator |
池上 博司 近畿大学, 医学部, 教授 (20221062)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
馬場谷 成 近畿大学, 医学部, 講師 (10449837)
武友 保憲 近畿大学, 医学部, 講師 (20580591)
廣峰 義久 近畿大学, 医学部, 講師 (30460851)
能宗 伸輔 近畿大学, 医学部, 准教授 (90460849)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2023: ¥390,000 (Direct Cost: ¥300,000、Indirect Cost: ¥90,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2021: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000)
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Keywords | 1型糖尿病 バイオマーカー / 遺伝子 / ゲノムワイド関連解析 / バイオマーカー / メタボローム / 1型糖尿病 / 膵β細胞機能 / 遺伝素因 |
Outline of Research at the Start |
膵β細胞機能の完全廃絶を規定する遺伝子を同定し、その分子メカニズムを明らかにするとともに膵β細胞完全廃絶を予測するバイオマーカーを探索することにより、内因性インスリンの完全枯渇阻止に資する基盤情報を得ることを目的とし、我々が最近劇症1型糖尿病のGWASで同定した1型糖尿病を劇症化させる遺伝子とその機能情報に基づいて行う極めて独自性の高い研究である。膵β細胞機能廃絶を規定する遺伝子解析と並行して、廃絶を予測するバイオマーカーをメタボローム解析で同定し、得られた遺伝子・バイオマーカーに関する情報を進行中の縦断研究(TIDE-J)において検証することにより臨床応用・展開にもつながる重要研究である。
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Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、1型糖尿病において治療困難の原因となる膵β細胞機能の完全廃絶を規定する遺伝因子を同定し、その分子メカニズムを明らかにするとともに、膵β細胞機能の完全廃絶を予知・予測するバイオマーカーを探索・同定することにより、内因性インスリンの完全廃絶阻止に資する基盤情報を得ることを目的として研究を進めている。 1)膵β細胞機能の完全廃絶を規定する遺伝因子の解析: 劇症1型糖尿病のGWASに引き続いて、自己免疫性1型糖尿病(急性発症・緩徐進行)を対象としたGWASにてゲノムワイド有意水準をクリアするSNPが同定された。imputationで同定されたSNPであり、周辺マーカーとの関連解析とノイズのキャンセルを進めているところである。 2)膵β細胞機能の完全廃絶を予知・予測するバイオマーカーの探索: 膵β細胞破壊・完全廃絶の血中バイオマーカーを探索する目的で、1型糖尿病急性期、慢性期(膵β細胞機能微少残存群)、慢性期(膵β細胞完全廃絶群)の3群を対象に血中メタボローム解析を進めた結果、Hypotaurineが膵β細胞破壊急性期のバイオマーカーとなることが示された(Noso et al. J Diabetes Investig 2023)。Hypotaurineは劇症1型糖尿病のゲノムワイド関連解析(GWAS)で同定したCSADが鍵酵素となって生合成される中間代謝産物であることから、GWASとメタボローム解析という異なるアプローチで同定した膵β細胞破壊に寄与する遺伝子・分子が同一パスウエイに集約されることが示され、タウリン合成経路が膵β細胞破壊・完全廃絶の予知・予防・介入における重要な標的となることが示された。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
膵β細胞破壊・完全廃絶の血中バイオマーカーを探索する目的で、1型糖尿病急性期、慢性期(膵β細胞機能微少残存群)、慢性期(膵β細胞完全廃絶群)の3群を対象に血中メタボローム解析を進めた結果、Hypotaurineが膵β細胞破壊急性期のバイオマーカーとなることが示された(Noso et al. J Diabetes Investig 2023)。Hypotaurineは劇症1型糖尿病のゲノムワイド関連解析(GWAS)で同定したCSADが鍵酵素となって生合成される中間代謝産物であることから、GWASとメタボローム解析という異なるアプローチで同定した膵β細胞破壊に寄与する遺伝子・分子が同一パスウエイに集約されることが示され、タウリン合成経路が膵β細胞破壊・完全廃絶の予知・予防・介入における重要な標的となることが示された。
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Strategy for Future Research Activity |
遺伝因子の解析は劇症1型糖尿病のGWAS結果に基づいたターゲットリシークエンスを進め、結果を解析する。自己免疫性1型糖尿病(急性発症・緩徐進行)を対象として進めているGWASを完結すると共に、バイオバンクジャパンのデータベースに登録されている1型糖尿病のGWASデータから1型糖尿病病名のデータを抽出して、統合ゲノム解析を進めており、日本人自己免疫性1型糖尿病の新たな遺伝子座の同定を完結する。バイオマーカーの探索はメタボローム解析と並行して進めている血中アミノ酸組成の解析を多数例で検証し、新規バイオマーカーの同定を完結する。
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Report
(2 results)
Research Products
(18 results)
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[Journal Article] Bivalent GAD autoantibody ELISA improves clinical utility and risk prediction for adult autoimmune diabetes2023
Author(s)
Kawasaki E, Shimada A, Imagawa A, Abiru N, Awata T, Oikawa Y, Osawa H, Kawabata Y, Kozawa J, Kobayashi T, Takahashi K, Chujo D, Fukui T, Miura J, Yasuda K, Yasuda H, Kajio H, Hanafusa T, Ikegami H; Committee of type 1 diabetes, Japan Diabetes Society.
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Journal Title
J Diabetes Investig.
Volume: 14
Issue: 4
Pages: 570-581
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Comparing the clinical significance and antigen specificity of insulinoma-associated antigen-2 autoantibodies between radioimmunoassay and enzyme-linked immunosorbent assay in Japanese patients with type 1 diabetes2023
Author(s)
Kawasaki E, Shimada A, Imagawa A, Abiru N, Awata T, Oikawa Y, Osawa H, Kawabata Y, Kozawa J, Kobayashi T, Takahashi K, Chujo D, Fukui T, Miura J, Yasuda K, Yasuda H, Kajio H, Hanafusa T, Ikegami H; Committee of type 1 diabetes, Japan Diabetes Society.
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Journal Title
J Diabetes Investig.
Volume: 14
Issue: 1
Pages: 58-66
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Poor glycemic control rather than types of diabetes is a risk factor for sarcopenia in diabetes mellitus: The MUSCLES-DM study.2022
Author(s)
Hiromine Y, Noso S, Rakugi H, Sugimoto K, Takata Y, Katsuya T, Fukuda M, Akasaka H, Osawa H, Tabara Y, Ikegami H.
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Journal Title
J Diabetes Investig.
Volume: 13
Issue: 11
Pages: 1881-1888
DOI
Related Report
Peer Reviewed / Open Access
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[Presentation] DIFFERENCES IN PATIENT-REPORTED OUTCOMES BY AGE AND REGION IN ADULTS WITH TYPE 1 DIABETES IN THE SAGE STUDY2021
Author(s)
Berard L, Javier AF, Brette S, Kelly C, Ikegami H, Dubravka EJ, Bruttomesso D, Peters A, Pilorget V, Rammanthan B, Renard E, Wilmot E
Organizer
14th International Conference on Advanced Technologies & Treatments for Diabetes
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Int'l Joint Research