Elucidation of the mechanisms of osteoclastgenesis by membrane vesicles secreted from mechanical stress loadeed osteocyte.

• Project/Area Number: 21K11722
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
• Research Institution: Mie University
• Principal Investigator: 伊藤 智広 三重大学, 生物資源学研究科, 准教授 (30435854)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2021)
• Budget Amount: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000); Fiscal Year 2023: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2022: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2021: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
• Keywords: 膜小胞 / 骨細胞 / メカニカルストレス / 破骨細胞 / 分化誘導

Outline of Research at the Start

メカニカルストレスを感受した骨細胞が放出する膜小胞は，「まず骨が壊され，新しい骨が作られる」という骨のホメオスタシス機構を成り立たせる役割の一つを担っているではないかと作業仮説を立て，これまでにこの膜小胞が骨の溶解を担う破骨細胞の分化を誘導することを発見した。本課題では，さらに破骨細胞の分化ツールとして機能するこの骨細胞由来膜小胞がどのような機構によって未分化の破骨細胞に分化誘導情報を伝達するのかについて，膜小胞表面に存在する分子と膜小胞を受容する前駆破骨細胞の特徴から解明する。本検討より，骨代謝調節機構の新たな知見を示すとともに，膜小胞の骨粗鬆症等の骨疾患への応用利用の可能性を探る。