| Project/Area Number |
21K12666
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 90110:Biomedical engineering-related
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| Research Institution | The University of Tokushima |
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Principal Investigator |
関根 一光 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 准教授 (50447182)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
浜田 賢一 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 教授 (00301317)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | 生体適合性 / スキャフォールド / 組織癒合性 / 人工臓器 / 血液接触表面 / チタン |
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| Outline of Research at the Start |
本課題では
①「細胞賦活効果」と「抗菌性」を備えた“化学的”手法によるチタン材への表面修飾法の確立を目指し，両特性を備えた修飾薬剤の検討とチタンへの修飾手法を確立し，
その効果を，②in vitro試験として動物細胞株による細胞増殖性や組織化評価による細胞賦活効果試験と，臨床的に心内膜炎主因として報告のある菌類での抗菌性試験によって評価する。
さらには，③ラットなど実験動物によるin vivoでの効果の実証と，臨床応用への可能性の探索
以上を目的として研究を進め，将来的な幅広い臨床ニーズに応えられる基盤材料の作成を目指す。
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| Outline of Annual Research Achievements |
補助型人工心臓（VAD）の重症心疾患治療への臨床的効果は非常に高くなっているものの，感染を主因とした術後合併症例は依然少なくない。研究代表者らはこれまで進めてきた“構造学的”かつ“化学的”に血管内膜の術後早期での創生による生体親和性に付加価値として抗菌性を付与することを目的としている。体内留置を必要とする金属製人工材料では，チタン材料が依然広く応用されている現状，内膜化を時間的に促進しつつ，抗菌性により術後合併症リスクを低減できる生体癒合性表面処理が確立できると，軟組織代替材料，硬組織再建材料のいずれにおいても貢献できると考える。
昨年度までの成果より，これまでの研究成果で得ていたI型コラーゲンによるウレタン様表面修飾法は菌類の種類によってはそれらの接着性も惹起される可能性から，ウレタン様表面へ抗菌性を付与することを目的に，既に他方で抗菌性効果の報告のあるキトサンによるウレタン様表面付与の可能性について検討することとした。キトサンは水に対して難溶性であるため，生体との相性を考慮して有機酸であるクエン酸による塗布濃度とウレタン様固定法について検討した。
結果，0.1Mクエン酸溶液であれば，従来用いていたコラーゲン溶液原液と同濃度の溶液が作成可能であり，第2相での塗布ではこの10倍希釈溶液を使用することとした。第3相は従来と同様とし，トリレンジイソシアネート－ベンゼン混合溶液によるウレタン化とベンゼンによる洗浄でチタン表面へのキトサン－ウレタン様表面修飾とした。
現在，この表面修飾についての光学的表面分析と細胞株および菌株による評価を進めており，その他キトサン－ウレタン様表面の性状評価を継続していく。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
昨年度までの成果より，これまでの研究成果で得ていたI型コラーゲンによるウレタン様表面修飾法は菌類の種類によってはそれらの接着性も惹起される可能性から，ウレタン様表面へ抗菌性を付与することを目的に，既に他方で抗菌性効果の報告のあるキトサンによるウレタン様表面付与の可能性について検討することとした。ウレタン様表面作成においては，第1相で水酸化チタン化，第2相でアミノ基塗布による簡便な層状固定とし，第3相でアミノ基とイソシアン酸エステルによるウレタン基作成としている。この第2相における層をまずはキトサン溶液とする固定法について検討した。キトサンは水にほとんど溶けず，酸性溶液には溶解することからその選択からおこなった。数種の酸性液体についてその溶解性や溶解後特性などを評価した結果，また生体内埋植材であることから有機酸であるクエン酸を第一選択肢として塗布濃度やウレタン様固定について検討を進めた。
クエン酸水溶液はpHの都合から出来るだけ高pHで，かつ充分なキトサン溶解性である必要から，まずは1Mのクエン酸水溶液を段階的に希釈し，従来使用していたコラーゲン溶液と同程度の溶解濃度となる希釈調整をおこなった。その結果，0.1Mクエン酸溶液であれば，従来用いていたコラーゲン溶液原液と同濃度の溶液が作成可能であり，第2相での塗布ではこの10倍希釈溶液を使用することとした。第3相は従来と同様とし，トリレンジイソシアネート－ベンゼン混合溶液によるウレタン化とベンゼンによる洗浄でチタン表面へのキトサン－ウレタン様表面修飾とした。
現在，この表面修飾についての光学的表面分析と細胞株および菌株による評価を進めている段階であるため，おおむね順調に進展していると評価した。
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| Strategy for Future Research Activity |
クエン酸によるキトサン固定については，従来のI型コラーゲンに使用していた塩酸と比較して生体への適合も良く，ウレタン化の残渣についても懸念点が無いため，従来と同様の細胞接着性が達成されれば，菌類に対する抗菌性が達成されずとも生体適合性の面では期待できる。一方で，ウレタン化課程におけるトリレンジイソシアネートは，PRTR法に既定される特定有機物であることから，環境面的な面でも改良が望まれる。そこで本法の第3相のウレタン化について，ヘキサメチレンジイソシアネートによるウレタン化について検討したい。クエン酸溶解キトサンによるNCO基へのウレア反応については未知であることから，まずは種々濃度のイソシアネート－ベンゼン混合溶液下において従来の反応温度である60度，1.5時間の反応条件で作成し，また経験上では時間依存性の炭化進行による表面の粗造化が懸念されることから，出来るだけ短時間の反応での過渡なウレア反応となる反応速度について評価したい。またこれらの手法確立後の分析についても，修飾表面のAFM法による表面粗造分析，FTIRおよXPSによる化合物の定性定量分析，細胞接着性や細胞伸展性，菌性試験などによる生化学的評価を進める予定である。
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