Individual regulation of kinetochore-microtubule attachment revealed by a novel chromosome analysis technology

Research Project

Project/Area Number	21K15022
Research Category	Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Allocation Type	Multi-year Fund
Review Section	Basic Section 43010:Molecular biology-related
Research Institution	Institute of Physical and Chemical Research
Principal Investigator	竹之内修国立研究開発法人理化学研究所, 生命機能科学研究センター, 研究員 (20829824)
Project Period (FY)	2021-04-01 – 2024-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2021)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000) Fiscal Year 2022: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000) Fiscal Year 2021: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords	oocyte / chromosome segregation / dCas / 4D imaging / microtubule
Outline of Research at the Start	マウスの卵母細胞には、20種の染色体が存在し、減数分裂を経て均等に分配される。しかし、老化にともなって均等な分配が行われず、流産や死産、先天性疾患が起きてしまう。近年、卵母細胞では染色体ごとに分配異常の発生頻度が異なることが判明したが、その原因は不明である。そこで本研究では、独自の新規染色体4Dイメージング技術を構築し、老化による分配異常の頻度に差が生じる原因を明らかにする。特に、各染色体の“動原体と微小管の接合”に注目し、①各染色体の動原体－微小管接合にはわずかな違いが存在すること、②老化に伴って微小管接合の制御が破綻し、特定の染色体の分配異常が誘発されることを証明する。