| Project/Area Number |
21K20612
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
0605:Veterinary medical science, animal science, and related fields
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| Research Institution | Kyoto University (2022)
The University of Tokyo (2021) |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2021-08-30 – 2023-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | アデノウイルス / 獣医学 / ウイルスベクター / ベクター / 新規タンパク質 / 機能解析 / ウイルス |
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| Outline of Research at the Start |
イヌアデノウイルス2型（CAdV2）はイヌにおける病原体であるが、ウイルスベクターのバックボーンとしての可能性も合わせ持つ。申請者は、CAdV2のヘキソン遺伝子上にこれまでに報告のない新規遺伝子Xを同定し、ウイルスの増殖性に関わることを明らかにした。しかしながら、その機能や詳細な分子機構はこれまでにわかっていなかった。Xの機能解明は病原性解析などの基礎研究からワクチン開発、遺伝子導入ベクターの効率的な産生などに役立つと考えられる。そこで、本研究ではXと結合するウイルスタンパク質、宿主タンパク質を同定し、その機能や分子機構を解明することを目的とした。
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| Outline of Final Research Achievements |
We have previously found that canine adenovirus type 2 (CAdV2) encodes a novel protein X, which is involved in viral replication, but its function is unknown. In this study, we found X is a nonstructural protein that induces cell death and facilitates the release of viruses from cells. We also found that X is conserved not only in CAdV2, but also in CAdV1 and bat adenoviruses.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究課題において、Xタンパク質はCAdV2のみならず、CAdV1やコウモリアデノウイルスなどの一部のマストアデノウイルスに保存されたタンパク質であることがわかった。このことから、Xタンパク質についての知見を集めることはCAdV2のみならず、Xタンパク質をもつ他のアデノウイルスの病原性の解析やワクチン開発などにもつながると考えられる。
X欠損ウイルスに比べ、野生型ウイルスは細胞死を誘導し、細胞外に放出されるウイルス量が多かった。この知見は、細胞傷害性を上昇させるとともに腫瘍内の伝播能力を向上させた腫瘍溶解性アデノウイルスの作製や効率的なベクターの産生などにもつながると考えられる。
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