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ミトコンドリアからリソソームへの特異的な活性酸素シグナル伝達機構

Research Project

Project/Area Number 22K06205
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 44010:Cell biology-related
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

橋爪 脩  京都大学, 工学研究科, 助教 (50755692)

Project Period (FY) 2022-04-01 – 2025-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords活性酸素種 / ミトコンドリア / リソソーム / TRPML / 酸性環境 / マグネシウム
Outline of Research at the Start

本研究ではミトコンドリア由来の活性酸素種(ROS)がリソソームの膜分子を特異的に活性化する新たなROSシグナル伝達機構の解明に取り組む。細胞内のマグネシウム排出トランスポーターのノックダウンや抑制因子PRLの発現によりミトコンドリアでのROSレベルが上昇すること、ROSによるlysosomal exocytosisの活性化により細胞が酸性環境下でも盛んに増殖できることがわかった。また、細胞質でのROS応答に広く働くシグナル伝達系がまったく活性化されていなかった。そこで、ミトコンドリアROSがリソソームへ特異的に伝わりlysosomal exocytosisを活性化する仕組みと実態を明らかにする。

Outline of Annual Research Achievements

本研究では、細胞内のマグネシウム排出トランスポーターであるCNNMの抑制や、CNNMと結合することでマグネシウム排出活性を抑制する分子であるPRLの過剰発現により引き起こされる細胞増殖の至適pHの酸性へのシフト、酸性環境への適応におけるリソソームエキソサイトーシス亢進のメカニズムを明らかにすることを目的としている。本年度は昨年度に行ったスクリーニングによる候補遺伝子に対するshRNAを発現するノックダウン細胞株を作成し、PRL発現による酸性環境への適応の関与を調べることでスクリーニング結果の妥当性の検証を行った。さらに、酸性環境への適応の作用機序を明らかにするために、PRL発現による酸性環境への適応のキャンセルを指標として低分子化合物を用いた薬剤スクリーニングも実施した。この結果、複数のTGFβI型受容体の阻害剤処理で酸性環境への適応が抑制されたことからTGFβシグナル経路のが関わっている可能性が示唆された。そこでTGFβシグナル経路の活性化の指標であるSMAD2の核への移行を免疫蛍光染色により調べたところ、 PRL発現細胞ではコントロール細胞と比較して核でのSMAD2のシグナルが増加していた。さらに、TGFβI型受容体やその下流因子であるSMAD2/3/4のノックダウンを行った細胞でも部分的にPRL発現による酸性環境への適応が抑制されることが明らかになった、これらの実験から、PRL発現による細胞の酸性環境への適応において、TGFβシグナル経路が強く関与していることが明らかになった。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

本年度行ったスクリーニングにより、PRL発現による細胞の酸性環境への適応に関わる可能性の高いシグナル経路を明らかにできた。このため、概ね順調に進展していると判断した。

Strategy for Future Research Activity

PRL発現による酸性環境への適応へのTGFβシグナルの関与をより明確にする。TGFβI型受容体を中心に、その下流でどのような因子が関わるのか調べていく。

Report

(2 results)
  • 2023 Research-status Report
  • 2022 Research-status Report
  • Research Products

    (4 results)

All 2024 2022 Other

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 1 results) Remarks (2 results)

  • [Journal Article] Intestinal Mg2+ accumulation induced by cnnm mutations decreases the body size by suppressing TORC2 signaling in Caenorhabditis elegans2024

    • Author(s)
      Hashizume Osamu、Kawabe Tomofumi、Funato Yosuke、Miki Hiroaki
    • Journal Title

      Developmental Biology

      Volume: 509 Pages: 59-69

    • DOI

      10.1016/j.ydbio.2024.02.007

    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Phosphatase‐independent role of phosphatase of regenerating liver in cancer progression2022

    • Author(s)
      Funato Yosuke、Hashizume Osamu、Miki Hiroaki
    • Journal Title

      Cancer Science

      Volume: 114 Issue: 1 Pages: 25-33

    • DOI

      10.1111/cas.15625

    • Related Report
      2022 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Remarks] 研究室HP

    • URL

      https://miki-lab.sbchem.kyoto-u.ac.jp

    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Remarks] 所属研究室HP

    • URL

      http://www.sbchem.kyoto-u.ac.jp/miki-lab/

    • Related Report
      2022 Research-status Report

URL: 

Published: 2022-04-19   Modified: 2024-12-25  

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