内皮細胞障害に着目したCKD血管石灰化メカニズムの解析と標的治療の確立

• Project/Area Number: 22K08367
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53040:Nephrology-related
• Research Institution: Aichi Medical University
• Principal Investigator: 伊藤 真弓 愛知医科大学, 医学部, 助教 (60634821)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 石本 卓嗣 愛知医科大学, 医学部, 准教授 (00534835) ; 伊藤 恭彦 愛知医科大学, 医学部, 教授 (60402632)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2022)
• Budget Amount: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000); Fiscal Year 2024: ¥520,000 (Direct Cost: ¥400,000、Indirect Cost: ¥120,000); Fiscal Year 2023: ¥390,000 (Direct Cost: ¥300,000、Indirect Cost: ¥90,000); Fiscal Year 2022: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
• Keywords: 血管石灰化 / Mg

Outline of Research at the Start

慢性腎臓病（CKD）において、血管石灰化は心血管予後に関連する。CKD保存期における血清Mgの血管石灰化抑制機序については明らかではない。我々は、最近CKD透析導入前の集団において血清Mg値が上昇するほど腹部大動脈石灰化容積が減少することを報告した。CKD保存期早期では、アテローム性動脈硬化に起因する内膜石灰化が主体であり、血管内皮障害及び酸化ストレスの関与が示唆される。本研究では、保存期CKD患者における酸化ストレスと内皮障害の関連、及び血管石灰化を誘導する機序を解明し、血管内皮細胞保護を治療ターゲットとした血管石灰化の新規治療を開発することにより、CKD患者の心血管予後改善に貢献したい。