播種性血管内凝固症候群の血小板減少に関与するmicroRNAと標的遺伝子の同定

• Project/Area Number: 22K09198
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55060:Emergency medicine-related
• Research Institution: Kansai Medical University
• Principal Investigator: 影山 京子 関西医科大学, 医学部, 研究医員 (80347468)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 竹下 淳 関西医科大学, 医学部, 研究医員 (40433263) ; 中嶋 康文 近畿大学, 医学部, 教授 (70326239)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000); Fiscal Year 2024: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2023: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2022: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
• Keywords: 遺伝子治療 / microRNA / Pyroptosis

Outline of Research at the Start

（臨床研究）感染症とSOFAスコア２点以上上昇のある敗血症患者で、急性期DICスコアの血小板数１点以上の血小板数減少群、０点の血小板数維持群、非敗血症患者群との3群比較で、血小板内miRNA発現の差異を検出する。同時にmRNAの発現解析を施行することで、パスウェイ解析ソフトウェア を用いてmiRNA-mRNAの相互作用を解析し、血小板減少の要因となる遺伝子、蛋白質を予測する。
（細胞実験）血小板系培養細胞（Meg-01）細胞を用いて臨床研究から推定された血小板数減少に関連するmiRNA、ｍRNA、タンパク質を同定する。

Outline of Annual Research Achievements

実臨床での播種性血管内凝固症候群（DIC）診断において、最もわかりやすいのは血小板減少であるが、その血小板減少症は敗血症予後に関係する。またその減少が大きいほど出血リスクだけでなく、血栓リスクが高まることも知られているが、その病態的意義に関しては検討の余地がある。
（臨床研究）感染症とSOFAスコア２点以上上昇のある敗血症患者で、急性期DICスコアの血小板数１点以上の血小板数減少群、０点の血小板数維持群、非敗血症患者群との3群比較で、血小板内miRNA発現の差異を検出する。同時にmRNAの発現解析を施行することで、パスウェイ解析ソフトウェア を用いてmiRNA-mRNAの相互作用を解析し、血小板減少の要因となる遺伝子、蛋白質を予測する。
（細胞実験）血小板系培養細胞（Meg-01）細胞を用いて臨床研究から推定された血小板数減少に関連するmiRNA、ｍRNA、タンパク質を同定する。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

現在、一部の実験結果を、原著論文にして投稿中である。
また、その中で得た知見を基に、新たな実験を遂行しているため。

Strategy for Future Research Activity

その中で得た知見を基に、新たな実験仮説の元、次年度も研究を遂行する予定にしている。実験仮説に関しては、実験で新たな発見が得られたため、公表は控える。