オミクス解析による慢性心不全患者の骨髄造血障害のメカニズムの検討

• Project/Area Number: 22K16089
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 53020:Cardiology-related
• Research Institution: Hyogo Medical University
• Principal Investigator: 真鍋 恵理 兵庫医科大学, 医学部, 助教 (50648251)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2022: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: 慢性心不全 / 骨髄造血障害

Outline of Research at the Start

慢性心不全は悪性腫瘍に匹敵する予後不良の疾患であり、合併する貧血は単独で予後不良因子となる。貧血の機序や治療法が検討されてはいるが、未だ明らかではない。本研究では慢性心不全患者の骨髄造血障害に着目する。近年、生体内の蛋白質や代謝物、脂質などの分子や遺伝子を網羅的に解析するオミクス解析が疾患のマーカーや治療標的の検索に有用な手法として利用されている。本研究は、心臓外科手術が必要な慢性心不全患者の骨髄細胞を採取し、メタボローム解析とトランスクリプトーム解析を用いて、骨髄造血の代謝特性の観点から慢性心不全患者の貧血の機序を解明し、予後改善につながる新たな治療法を導くことを目的としている。

Outline of Annual Research Achievements

本研究はオミクス解析を用いて、骨髄造血の代謝特性の観点から慢性心不全患者の貧血の機序を解明し、予後改善につながる新たな治療法を導くことを目的とする。
慢性心不全患者の骨髄造血障害にATPエネルギー産生に関わる代謝の変容が関与しているという仮説を立て、①慢性心不全患者の骨髄細胞分画の変容、②慢性心不全患者骨髄のメタボローム解析とトランスクリプト―ム解析、③慢性心不全患者の赤血球膜の脆弱性の検討を検討している。引き続きフローサイトメトリーでの骨髄細胞分画の検出方法などを検討中である。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

フローサイトメトリーでの検討方法を再考中のため。

Strategy for Future Research Activity

引き続きフローサイトメトリーでの検討方法を確立していく。