網膜血管ペリサイト脱落モデルにおける神経・グリアの役割解明と網膜症治療への応用

• Project/Area Number: 22K20721
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0801:Pharmaceutical sciences and related fields
• Research Institution: Kitasato University
• Principal Investigator: 小嶋 美帆香 北里大学, 薬学部, 助教 (50962057)
• Project Period (FY): 2022-08-31 – 2023-03-31
• Project Status: Discontinued (Fiscal Year 2022)
• Budget Amount: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000); Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: 網膜血管 / 網膜症 / ペリサイト

Outline of Research at the Start

失明の危険性が高い糖尿病網膜症は、網膜血管が長期間に及ぶ高血糖によって障害を受けることで発症するが、その病態形成機序には未だ不明な点が多い。本研究では、申請者の所属する研究室で見出されたヒトの糖尿病網膜症と類似した網膜血管病変を生じる網膜血管ペリサイト脱落モデルラットの網膜において生じる血管異常における1) 神経細胞とグリア細胞の役割、及び2) 高血糖の及ぼす影響とその分子基盤を解析する。

Outline of Annual Research Achievements

4 日齢のラットに imatinib を投与し、網膜血管ペリサイトを脱落させた後に生じる視神経節細胞とグリア細胞 (アストロサイト及びミュラー細胞) の経時的な変化について、網膜 whole-mount 標本を特異的マーカーで蛍光免疫染色することにより検討した。Imatinib 投与ラット網膜において、アストロサイトの成長は有意に抑制され、異常血管新生が生じた。