| Project/Area Number |
22K21028
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
0907:Oral science and related fields
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| Research Institution | Aichi Gakuin University |
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Principal Investigator |
OKABE Teppei 愛知学院大学, 歯学部, 歯学部研究員 (90964411)
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| Project Period (FY) |
2022-08-31 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | 誤嚥性肺炎 / Porphyromonas gingivalis / Streptococcus pneumoniae / ロイペプチン / リポポリサッカライド / FimA / ジンジパイン / ペリオドンタルメディシン / 超高齢社会 |
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| Outline of Research at the Start |
Porphyromonas gingivalisはリポポリサッカライド(LPS)、ジンジパイン、線毛などの病原因子を発現しており、これらの因子が宿主細胞を活性化し、炎症巣の形成に大きな役割を果たしている。6週齢雄性C57BL/6マウスにLPS、線毛またはロイペプチンを含んだP.gingivalisの培養上清(PgSup)とStreptococcus pneumoniaeを気管から直接混合投与することで誤嚥性肺炎モデルマウスを作製し、P.gingivalisの病因因子が肺炎に与える影響の検証を行う。
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| Outline of Final Research Achievements |
Six-week-old male C57BL/6 mice were divided into 8 groups: control group (Porphyromonas gingivalis and Streptococcus pneumoniae culture medium, sTSB group), P.g culture supernatant (PgSup) group, S.p infection group, leupeptin group, S.p+PgSup mixed infection group, S.p+LPS mixed infection group, S.p+FimA mixed infection group, and S.p+PgSup+Leupeptin mixed infection group. After 24 hours of rearing, lungs were collected for histological analysis, gene expression analysis, protein expression analysis, and neutrophil/macrophage fraction analysis in the lungs.
The results showed that S.p+LPS and S.p+PgSup+Leupeptin showed a tendency to increase inflammation.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
これまでも歯周病原細菌の誤嚥性肺炎に与える影響については行われてきたが、Porphyromonas gingivalisの菌体成分/分泌物に着目し、個別にマウスに肺炎球菌と混合感染させる例は皆無であった。今回、LPS、ロイペプチンとの混合感染において炎症増加傾向が認められたが、ロイペプチンにおいては当初想定した結果とは異なっていた。
今回の結果を受けてさらに各成分の投与量について精査を行い、手法を検討し、誤嚥性肺炎の原因物質を明らかにしていきたい。これらを解明することは、超高齢社会において問題となっている歯周病と誤嚥性肺炎の効果的な治療薬の開発に繋がる可能性を有している。
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