| Project/Area Number |
23K08031
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
町頭 成郎 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 客員研究員 (80404523)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
家入 里志 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (00363359)
蓮澤 奈央 久留米大学, 医学部, 講師 (00837908)
大西 峻 鹿児島大学, 医歯学域鹿児島大学病院, 助教 (10614638)
川野 孝文 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 講師 (40457651)
加治 建 久留米大学, 医学部, 教授 (50315420)
杉田 光士郎 鹿児島大学, 鹿児島大学病院, 特任助教 (50781514)
武藤 充 鹿児島大学, 医歯学域鹿児島大学病院, 客員研究員 (70404522)
古賀 義法 久留米大学, 医学部, 助教 (70569433)
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| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000)
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| Keywords | VNUT / 短腸症候群 / 小児外科 / IFALD / 新生児外科 / プリンシグナル / クロドロン酸 / NASH / ATPトランス ポーター |
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| Outline of Research at the Start |
本研究では大量腸管切除・静脈栄養モデル動物を用いてIFALDにおけるATPレセプターの役割を解明し、プリンシグナル制御を標的とした新規治療法を開発することで、我々が近年研究成果を発表した消化管ホルモン/脂肪乳剤と組み合わせたIFALDに対する多元的治療確立を目的とする。クロドロン酸+消化管ホルモン/ω3系脂肪酸の投与およびMultiple Therapyの確立:当研究グループがこれまでに検討を行ってきた消化管ホルモンやω3系脂肪酸とクロドロン酸を組み合わせたIFALDの予防および治療効果を検討する。前年度までのクロドロン酸投与モデルの結果を考慮してIFALDに対する多角的な治療法を開発する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
短腸症候群および腸管蠕動不全の患児では、長期の完全静脈栄養が必要となり、腸管不全関連肝障害（IFALD）に陥る。IFALDは致死的な合併症であり、我々の研究グループはその予防・治療について消化管ホルモンや腸内フローラ、胆汁酸などの観点から、多角的に研究を行ってきた。近年ではメタボリックシンドロームにおけるアデノシン3リン酸（ATP)トランスポーターの役割が徐々に解明されており、本研究の分担研究者によりATPの細胞外への分泌を制御する小胞膜上のトランスポーター（小胞型ヌクレオチド・トランスポーター：VNUT）を阻害することにより、非アルコール性脂肪肝炎（NASH）における肝脂肪蓄積と炎症、線維化という複数の側面を同時に抑制することが解明されているが、IFALDにおけるその役割は分かっていない。本研究では短腸症候群モデル動物を用いてIFALDにおけるATPの役割を解明し、ATPトランスポーターをターゲットとしたプリンシステム制御による新たな治療法を開発することで、従来の我々の研究成果にプリンシステム制御を加えたIFALDに対する多元的治療法の確立を目的とする。
短腸症候群・長期絶食中心静脈栄養ラットのモデルを用いて、まずは使用経験のあるHGF(肝細胞増殖因子)の投与によって、その効果について検討した。短腸症候群・長期絶食中心静脈栄養ラットの腸内細菌叢の改善が見られた。同モデルにおいてHGFは腸管絨毛の順応促進や肝障害の抑制にも効果があり、投与された物質が直接的/間接的に腸内細菌叢を改善していることが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
短腸症候群・長期絶食中心静脈栄養ラットのモデルを用いて、まずは使用経験のあるHGF(肝細胞増殖因子)の投与によって、その効果について検討した。短腸症候群・長期絶食中心静脈栄養ラットの腸内細菌叢の改善が見られた。同モデルにおいてHGFは腸管絨毛の順応促進や肝障害の抑制にも効果があり、投与された物質が直接的/間接的に腸内細菌叢を改善していることが示唆された。
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| Strategy for Future Research Activity |
VNUTの効果について検討予定である。動物モデルは継続して作成中であり、すでにクロドロン酸の投与量についても検討済みである。実験を継続し、クロドロン酸投与モデルを作成し、VNUTがIFALDおよび腸管順応に与える効果を検証する。
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