腫瘍微小環境におけるexosomal micro RNA-Nrf2 addictionの機序解明と治療法の確立
| Project/Area Number |
23K08072
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Section | 一般 |
|---|
| Review Section |
Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
|
|---|
| Research Institution | The University of Tokushima |
|---|
Principal Investigator |
森根 裕二 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(医学域), 准教授 (60398021)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
池本 哲也 徳島大学, 病院, 教授 (20398019)
山田 眞一郎 徳島大学, 病院, 特任助教 (30579884)
齋藤 裕 徳島大学, 病院, 講師 (50548675)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2023-04-01 – 2026-03-31
|
| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
|
| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
|
|---|
| Keywords | 癌微小環境 / exosome / Nrf2 / 薬剤耐性癌 / TAM / CAF |
|---|
| Outline of Research at the Start |
近年、癌治療において癌細胞だけでなく癌微小環境における癌関連線維芽細胞（CAF）・癌関連マクロファージ（TAM）のinteraction克服が重要である。薬剤耐性癌細胞や癌幹細胞は、このinteractionを修飾し、さらなる難治特性へ向かうと思われる。本研究では通常の癌細胞だけでなく、すでに難治特性を獲得した薬剤耐性癌細胞や癌幹細胞におけるCancer cell-CAF-TAM triangle interaction機序解明に関して、コミュニケーション因子としてのexosomal micro RNAやターゲット因子として特にNrf2 addictionに着目して解析し、その治療戦略を検討する。
|
| Outline of Annual Research Achievements |
癌微小環境には癌細胞・癌関連線維芽細胞（CAF）・癌関連マクロファージ（TAM）それぞれが相互干渉するトライアングルを形成しており（Cancer cell-CAF-TAM triangle interaction）、複雑な細胞間コミュニケーションを形成している。最近では、その細胞間コミュニケーション因子として、exosomeが注目されている。また我々はそのターゲット因子として想定したNrf2 addictionが癌細胞・CAF・TAMすべての癌微小環境主要構成細胞において誘導されていることを証明している。
本研究ではCancer cell-CAF-TAM triangle interaction機序解明に関して、コミュニケーション因子としてのexosomal micro RNAやターゲット因子として特にNrf2 addictionに着目して検討する。
まず、肝細胞癌細胞株からlenvatinib耐性株（3~4倍耐性）を作成した。その耐性機序にとして、Nrf2活性化による幹細胞様特性の獲得や、PINK1誘導によるマイトファジー制御の可能性が示された。癌微小環境に関して、まずlenvatinib耐性肝細胞癌-naive肝細胞癌におけるexsosomal microRNA（miR）について検討した。lenvatinib耐性肝細胞癌はnaive肝細胞癌の腫瘍悪性度とともにlenvatinib耐性能も増強するが、PTEN-Nrf2経路と関連するmiR132に着目し、exosomal miR132阻害したところ、それらの悪性度増強効果はキャンセルされた。今後は、TAMやCAFとのinteractionについても検討を加える予定である。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
上記実験系において、癌微小環境における薬剤耐性株の影響を検討し、exosomal miRNAや転写因子Nrf2の関与を証明することができた。耐性株の樹立や、exosome抽出法（超遠心法）など、本研究に必要とされる手技についても安定して行うことができている。さらに癌微小環境における薬剤耐性株の一定の役割を証明することができたことは、研究計画を加速させるものである。今後は、TAMやCAFとのinteractionについても検討を加える予定である。
以上により概ね順調に進展していると評価した。
|
| Strategy for Future Research Activity |
lenavatinib耐性株から耐性TAMや耐性CAFを誘導する。通常のTAM・CAFをコントロールとして、悪性度・薬剤耐性能誘導効果を確認する。コミュニケーション因子としてこれまでと同様にのexosomal micro RNAに着目して、Cancer cell-CAF-TAM triangle interaction機序について検討をしていく予定である。
|
Report
(1 results)
Research Products
(8 results)
